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除了常规物理治疗外,神经松弛动员对腰痛的影响

2022年8月14日 更新者:Foundation University Islamabad
腰痛是世界上最普遍的肌肉骨骼疾病之一。这种疾病通过影响人们日常生活的各种活动,对人们的生活质量产生重大影响。 截至 2017 年,它仍然是导致残疾多年的主要原因。各种管理策略用于治疗腰痛。 近年来,神经动力学技术被用于治疗腰痛。 尤其是对神经机械敏感的腰痛患者可能会受益于神经动员技术。 塌陷拉伸是一种神经动力学技术,用于改善硬脑膜组织的活动性。不同的研究表明,腰痛患者的塌陷拉伸具有积极的效果。 然而,尚无此类研究调查过低位拉伸在改善腰痛患者活动范围方面的作用。因此,本研究旨在探讨低位拉伸对腰痛患者的影响,特别是对腰痛的影响 腰痛是最常见的全世界普遍存在的肌肉骨骼疾病。这种疾病通过影响人们日常生活的各种活动,对人们的生活质量产生重大影响。 截至 2017 年,它仍然是导致残疾多年的主要原因。各种管理策略用于治疗腰痛。 近年来,神经动力学技术被用于治疗腰痛。 尤其是对神经机械敏感的腰痛患者可能会受益于神经动员技术。 塌陷拉伸是一种神经动力学技术,用于改善硬脑膜组织的活动性。不同的研究表明,腰痛患者的塌陷拉伸具有积极的效果。 然而,尚无此类研究探讨下肢拉伸对改善腰痛患者活动范围的作用。因此,本研究旨在探讨下肢拉伸对下腰痛患者尤其是腰痛患者的影响。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Fauji Foundation Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 44年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-44岁患者
  • 男女皆宜
  • 下垂试验呈阳性的腰痛患者
  • NPRS 强度至少为 5 的患者

排除标准:

  • 有神经根受累体征或症状的患者
  • 孕妇、有脊柱手术史的患者、脊椎滑脱、椎管狭窄、椎间盘突出症患者。
  • 严重脊柱疾病感染、肿瘤、骨质疏松、脊柱骨折患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:常规物理治疗
水力整理器湿热疗法、梅特兰腰椎动员术、治疗性运动:核心稳定性练习
实验性的:传统的物理疗法和塌陷拉伸
水力整理器湿热疗法、梅特兰腰椎动员术、治疗性运动:核心稳定性练习
将在患者处于长时间坐姿且患者的脚靠在墙上以确保脚踝保持在 0 度背屈的情况下进行塌陷拉伸。 治疗师将对颈椎屈曲施加过大压力,直至患者症状重现。 该位置将保持 30 秒。 总共将完成 5 次重复。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
只读存储器
大体时间:2周
运动范围将使用基于重力的测斜仪测量。 一个测斜仪将放置在 T12 棘突上,第二个测斜仪将放置在参与者的 S1 棘突上。 要求患者进行前屈、伸展和侧屈,通过从上倾角计减去下倾角计的值来记录运动范围。
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
背疼
大体时间:2周
背痛将通过数字疼痛评定量表进行测量。 分数越高表示疼痛程度越高。
2周
身体机能
大体时间:2周
重复坐站测试将用于评估参与者的身体机能
2周
失能
大体时间:2周
残疾将通过疼痛残疾指数进行评估。 分数越高表示结果越差
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月1日

初级完成 (预期的)

2023年1月1日

研究完成 (预期的)

2023年2月1日

研究注册日期

首次提交

2022年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月14日

首次发布 (实际的)

2022年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月14日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FUI/CTR/2022/8

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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