Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af neural slumpmobilisering i tillæg til konventionel fysioterapi ved lænderygsmerter

14. august 2022 opdateret af: Foundation University Islamabad
Lænderygsmerter er blandt de mest udbredte muskuloskeletale tilstande på verdensplan. Denne tilstand har en betydelig indvirkning på personens livskvalitet ved at påvirke deres forskellige daglige aktiviteter. Fra og med 2017 er det fortsat den førende årsag til mange år med handicap. Forskellige behandlingsstrategier bruges til behandling af lænderygsmerter. I de senere år er neurodynamiske teknikker blevet brugt til behandling af lænderygsmerter. Især patienter med lænderygsmerter, som har neural mekanosensitivitet, kan drage fordel af neurale mobiliseringsteknikker. Slump stretching er en neurodynamisk teknik, som bruges til at forbedre mobiliteten af ​​duralt væv. Forskellige undersøgelser har vist positive resultater af slump stretching hos patienter med lænderygsmerter. Men ingen sådan undersøgelse har undersøgt den rolle, som slumpstrækning spiller for at forbedre bevægelsesområdet hos patienter med lændesmerter. Så denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af ​​slumpstrækning hos patienter med lændesmerter, specielt på lænderygsmerter. udbredte muskuloskeletale tilstande på verdensplan. Denne tilstand har en betydelig indvirkning på personens livskvalitet ved at påvirke deres forskellige daglige aktiviteter. Fra og med 2017 er det fortsat den førende årsag til mange år med handicap. Forskellige behandlingsstrategier bruges til behandling af lænderygsmerter. I de senere år er neurodynamiske teknikker blevet brugt til behandling af lænderygsmerter. Især patienter med lænderygsmerter, som har neural mekanosensitivitet, kan drage fordel af neurale mobiliseringsteknikker. Slump stretching er en neurodynamisk teknik, som bruges til at forbedre mobiliteten af ​​duralt væv. Forskellige undersøgelser har vist positive resultater af slump stretching hos patienter med lænderygsmerter. Men ingen sådan undersøgelse har undersøgt den rolle, som slumpstrækning spiller for at forbedre bevægelsesområdet hos patienter med lænderygsmerter. Så denne undersøgelse sigter mod at undersøge effekten af ​​slumpstrækning hos patienter med lændesmerter, især på lænderyg.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Fauji Foundation Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 44 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 18-44 år
  • Både hanner og hunner
  • Personer med lændesmerter med positiv slumptest
  • Patienter med en NPRS-intensitet på mindst 5

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med tegn eller symptomer på nerverodsinvolvering
  • Gravide kvinder, patienter med rygkirurgi i anamnesen, patienter med spondylolistheis, spinal stenose og diskusprolaps.
  • Patienter med alvorlige rygsygdomme infektion, tumorer, osteoporose, spinal fraktur

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: konventionel fysioterapi
Fugtig varme med hydrokollatorpakke, Maitland Mobilisering til lændehvirvelsøjlen, Terapeutisk træning: Core stabilitetsøvelser
Eksperimentel: konventionel fysioterapi med slump stretching
Fugtig varme med hydrokollatorpakke, Maitland Mobilisering til lændehvirvelsøjlen, Terapeutisk træning: Core stabilitetsøvelser
Slumpstrækning vil blive udført med patienten i lang siddende stilling med patientens fødder mod væggen for at sikre, at anklen forbliver i 0 graders dorsalfleksion. Terapeuten vil påføre overtryk på den cervikale rygsøjlefleksion til det punkt, hvor patientens symptomer vil blive reproduceret. Stillingen varetages i 30 sek. Der gennemføres i alt 5 gentagelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rom
Tidsramme: 2 uger
Bevægelsesområde vil blive målt med tyngdekraftsbaseret inklinometer. Et inklinometer vil blive placeret på T12 spinous proces og det andet inclinometer vil blive placeret på S1 spinous proces af deltager. Patienten bliver bedt om at udføre fremadfleksion, ekstension og lateral fleksion. Bevægelsesområdet registreres ved at trække værdien på nedre inklinometer fra øvre inklinometer.
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rygsmerte
Tidsramme: 2 uger
Rygsmerter vil blive målt via Numeric Pain Rating Scale. En højere score vil betyde højere smerteniveau.
2 uger
Fysisk funktion
Tidsramme: 2 uger
Gentagne sidde-til-stå-test vil blive brugt til at vurdere deltagerens fysiske funktion
2 uger
Handicap
Tidsramme: 2 uger
Handicap vil blive vurderet via Pain Disability Index. En højere score betyder dårligt resultat
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2022

Først opslået (Faktiske)

16. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2022/8

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner