- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05502419
Effekter af neural slumpmobilisering i tillæg til konventionel fysioterapi ved lænderygsmerter
14. august 2022 opdateret af: Foundation University Islamabad
Lænderygsmerter er blandt de mest udbredte muskuloskeletale tilstande på verdensplan. Denne tilstand har en betydelig indvirkning på personens livskvalitet ved at påvirke deres forskellige daglige aktiviteter.
Fra og med 2017 er det fortsat den førende årsag til mange år med handicap. Forskellige behandlingsstrategier bruges til behandling af lænderygsmerter.
I de senere år er neurodynamiske teknikker blevet brugt til behandling af lænderygsmerter.
Især patienter med lænderygsmerter, som har neural mekanosensitivitet, kan drage fordel af neurale mobiliseringsteknikker.
Slump stretching er en neurodynamisk teknik, som bruges til at forbedre mobiliteten af duralt væv. Forskellige undersøgelser har vist positive resultater af slump stretching hos patienter med lænderygsmerter.
Men ingen sådan undersøgelse har undersøgt den rolle, som slumpstrækning spiller for at forbedre bevægelsesområdet hos patienter med lændesmerter. Så denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af slumpstrækning hos patienter med lændesmerter, specielt på lænderygsmerter. udbredte muskuloskeletale tilstande på verdensplan. Denne tilstand har en betydelig indvirkning på personens livskvalitet ved at påvirke deres forskellige daglige aktiviteter.
Fra og med 2017 er det fortsat den førende årsag til mange år med handicap. Forskellige behandlingsstrategier bruges til behandling af lænderygsmerter.
I de senere år er neurodynamiske teknikker blevet brugt til behandling af lænderygsmerter.
Især patienter med lænderygsmerter, som har neural mekanosensitivitet, kan drage fordel af neurale mobiliseringsteknikker.
Slump stretching er en neurodynamisk teknik, som bruges til at forbedre mobiliteten af duralt væv. Forskellige undersøgelser har vist positive resultater af slump stretching hos patienter med lænderygsmerter.
Men ingen sådan undersøgelse har undersøgt den rolle, som slumpstrækning spiller for at forbedre bevægelsesområdet hos patienter med lænderygsmerter. Så denne undersøgelse sigter mod at undersøge effekten af slumpstrækning hos patienter med lændesmerter, især på lænderyg.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
42
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Fauji Foundation Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 44 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 18-44 år
- Både hanner og hunner
- Personer med lændesmerter med positiv slumptest
- Patienter med en NPRS-intensitet på mindst 5
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med tegn eller symptomer på nerverodsinvolvering
- Gravide kvinder, patienter med rygkirurgi i anamnesen, patienter med spondylolistheis, spinal stenose og diskusprolaps.
- Patienter med alvorlige rygsygdomme infektion, tumorer, osteoporose, spinal fraktur
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: konventionel fysioterapi
|
Fugtig varme med hydrokollatorpakke, Maitland Mobilisering til lændehvirvelsøjlen, Terapeutisk træning: Core stabilitetsøvelser
|
|
Eksperimentel: konventionel fysioterapi med slump stretching
|
Fugtig varme med hydrokollatorpakke, Maitland Mobilisering til lændehvirvelsøjlen, Terapeutisk træning: Core stabilitetsøvelser
Slumpstrækning vil blive udført med patienten i lang siddende stilling med patientens fødder mod væggen for at sikre, at anklen forbliver i 0 graders dorsalfleksion.
Terapeuten vil påføre overtryk på den cervikale rygsøjlefleksion til det punkt, hvor patientens symptomer vil blive reproduceret.
Stillingen varetages i 30 sek.
Der gennemføres i alt 5 gentagelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rom
Tidsramme: 2 uger
|
Bevægelsesområde vil blive målt med tyngdekraftsbaseret inklinometer.
Et inklinometer vil blive placeret på T12 spinous proces og det andet inclinometer vil blive placeret på S1 spinous proces af deltager.
Patienten bliver bedt om at udføre fremadfleksion, ekstension og lateral fleksion. Bevægelsesområdet registreres ved at trække værdien på nedre inklinometer fra øvre inklinometer.
|
2 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rygsmerte
Tidsramme: 2 uger
|
Rygsmerter vil blive målt via Numeric Pain Rating Scale.
En højere score vil betyde højere smerteniveau.
|
2 uger
|
|
Fysisk funktion
Tidsramme: 2 uger
|
Gentagne sidde-til-stå-test vil blive brugt til at vurdere deltagerens fysiske funktion
|
2 uger
|
|
Handicap
Tidsramme: 2 uger
|
Handicap vil blive vurderet via Pain Disability Index.
En højere score betyder dårligt resultat
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. august 2022
Først opslået (Faktiske)
16. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FUI/CTR/2022/8
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .