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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05502419
요통에서 기존의 물리치료와 신경 슬럼프 동원의 효과
2022년 8월 14일 업데이트: Foundation University Islamabad
요통은 전 세계적으로 가장 널리 퍼진 근골격 질환 중 하나입니다. 이 질환은 일상 생활의 다양한 활동에 영향을 미침으로써 삶의 질에 상당한 영향을 미칩니다.
2017년 기준으로 장애가 있는 기간의 주요 원인으로 남아 있습니다. 요통 치료에는 다양한 관리 전략이 사용됩니다.
최근 몇 년 동안 신경역학 기술이 요통 치료에 사용되고 있습니다.
특히, 신경 기계적 감수성이 있는 요통 환자는 신경 가동화 기술이 도움이 될 수 있습니다.
슬럼프 스트레칭은 경막 조직의 이동성을 향상시키는 데 사용되는 신경역학적 기술입니다. 여러 연구에서 요통 환자의 슬럼프 스트레칭의 긍정적인 결과를 보여주었습니다.
그러나 슬럼프 스트레칭이 요통 환자의 운동 범위를 개선하는 역할을 조사한 연구는 없었습니다. 따라서 본 연구는 슬럼프 스트레칭이 허리 통증 환자에게 특히 허리에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 전 세계적으로 널리 퍼진 근골격계 질환. 이 질환은 일상 생활의 다양한 활동에 영향을 미침으로써 삶의 질에 상당한 영향을 미칩니다.
2017년 기준으로 장애가 있는 기간의 주요 원인으로 남아 있습니다. 요통 치료에는 다양한 관리 전략이 사용됩니다.
최근 몇 년 동안 신경역학 기술이 요통 치료에 사용되고 있습니다.
특히, 신경 기계적 감수성이 있는 요통 환자는 신경 가동화 기술이 도움이 될 수 있습니다.
슬럼프 스트레칭은 경막 조직의 이동성을 향상시키는 데 사용되는 신경역학적 기술입니다. 여러 연구에서 요통 환자의 슬럼프 스트레칭의 긍정적인 결과를 보여주었습니다.
그러나 슬럼프 스트레칭이 요통 환자의 가동범위 개선에 미치는 영향에 대해서는 아직 연구된 바가 없다. 따라서 본 연구는 슬럼프 스트레칭이 요통 환자에게 미치는 영향, 특히 허리에 미치는 영향을 알아보고자 한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- Fauji Foundation Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-44세의 환자
- 남성과 여성 모두
- 슬럼프 테스트 양성인 요통이 있는 사람
- NPRS 강도가 5 이상인 환자
제외 기준:
- 신경근 침범의 징후 또는 증상이 있는 환자
- 임신부, 척추 수술 병력이 있는 환자, 척추관 협착증 환자, 척추관협착증 환자, 추간판 탈출증 환자.
- 심각한 척추질환, 감염, 종양, 골다공증, 척추골절 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 전통적인 물리 치료
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하이드로 콜레이터 팩을 이용한 습열, 요추를 위한 Maitland Mobilization, 치료 운동: 코어 안정성 운동
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실험적: 슬럼프 스트레칭을 이용한 기존의 물리치료
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하이드로 콜레이터 팩을 이용한 습열, 요추를 위한 Maitland Mobilization, 치료 운동: 코어 안정성 운동
슬럼프 스트레칭은 발목이 0도 배측 굴곡을 유지하도록 환자의 발을 벽에 대고 오래 앉은 자세에서 환자와 함께 수행됩니다.
치료사는 환자의 증상이 재현되는 지점까지 경추 굴곡에 과도한 압력을 가할 것입니다.
위치는 30초 동안 유지됩니다.
총 5회 반복이 완료됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ROM
기간: 이주
|
동작 범위는 중력 기반 경사계로 측정됩니다.
하나의 경사계는 참가자의 T12 극돌기에 배치되고 두 번째 경사계는 참가자의 S1 극돌기에 배치됩니다.
환자에게 전방굴곡, 신전, 측면굴곡을 시행하게 하고, 상부경사계에서 하부경사계의 값을 빼서 가동범위를 기록한다.
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이주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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허리 통증
기간: 이주
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허리 통증은 숫자 통증 평가 척도를 통해 측정됩니다.
더 높은 점수는 더 높은 수준의 통증을 의미합니다.
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이주
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신체 기능
기간: 이주
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참가자의 신체 기능을 평가하기 위해 반복적인 앉은 자세 테스트를 사용합니다.
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이주
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무능
기간: 이주
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장애는 통증 장애 지수를 통해 평가됩니다.
점수가 높을수록 좋지 않은 결과를 나타냅니다.
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
하부 요통에 대한 임상 시험
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FibroGenAstraZeneca; Astellas Pharma Inc종료됨기본 MDS(Very Low, Low 또는 Intermediate IPSS-R with미국, 호주, 벨기에, 독일, 이스라엘, 이탈리아, 대한민국, 러시아 연방, 스페인, 영국, 프랑스, 칠면조, 캐나다, 덴마크, 인도, 폴란드
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Eisai Inc.완전한LEC(Low Emetogenic Chemotherapy)를 받기 위해 확인된 악성 질환이 있는 환자 또는 LEC의 마지막 주기 동안 최소한 메스꺼움 및 구토를 경험한 환자미국
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