Effets de la mobilisation de l'affaissement neuronal en plus de la physiothérapie conventionnelle dans la lombalgie
14 août 2022 mis à jour par: Foundation University Islamabad
La lombalgie est l'une des affections musculo-squelettiques les plus répandues dans le monde. Cette affection a un impact significatif sur la qualité de vie de la personne en affectant ses diverses activités de la vie quotidienne.
En 2017, il reste la principale cause d'années vécues avec une incapacité. Diverses stratégies de gestion sont utilisées pour le traitement de la lombalgie.
Depuis quelques années, des techniques neurodynamiques sont utilisées pour le traitement des lombalgies.
En particulier, les patients souffrant de lombalgie qui ont une mécanosensibilité neurale peuvent bénéficier de techniques de mobilisation neurale.
L'étirement affaissé est une technique neurodynamique qui est utilisée pour améliorer la mobilité du tissu dural. Différentes études ont montré des résultats positifs de l'étirement affaissé chez les patients souffrant de lombalgie.
Cependant, aucune étude de ce type n'a étudié le rôle de l'étirement de l'affaissement dans l'amélioration de l'amplitude de mouvement chez les patients lombalgiques. Cette étude vise donc à étudier l'effet de l'étirement de l'affaissement chez les patients lombalgiques, en particulier sur le bas du dos. affections musculo-squelettiques répandues dans le monde. Cette affection a un impact significatif sur la qualité de vie de la personne en affectant ses diverses activités de la vie quotidienne.
En 2017, il reste la principale cause d'années vécues avec une incapacité. Diverses stratégies de gestion sont utilisées pour le traitement de la lombalgie.
Depuis quelques années, des techniques neurodynamiques sont utilisées pour le traitement des lombalgies.
En particulier, les patients souffrant de lombalgie qui ont une mécanosensibilité neurale peuvent bénéficier de techniques de mobilisation neurale.
L'étirement affaissé est une technique neurodynamique qui est utilisée pour améliorer la mobilité du tissu dural. Différentes études ont montré des résultats positifs de l'étirement affaissé chez les patients souffrant de lombalgie.
Cependant, aucune étude de ce type n'a étudié le rôle de l'étirement de l'affaissement dans l'amélioration de l'amplitude de mouvement chez les patients lombalgiques. Cette étude vise donc à étudier l'effet de l'étirement de l'affaissement chez les patients lombalgiques, en particulier sur le bas du dos
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Fauji Foundation Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 44 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 18 à 44 ans
- Aussi bien les mâles que les femelles
- Personnes souffrant de lombalgie avec un test d'affaissement positif
- Patients avec une intensité NPRS d'au moins 5
Critère d'exclusion:
- Patients présentant des signes ou des symptômes d'atteinte des racines nerveuses
- Femmes enceintes, patients ayant des antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale, patients atteints de spondylolisthéis, de sténose vertébrale et de hernie discale.
- Patients souffrant d'infections graves de la colonne vertébrale, de tumeurs, d'ostéoporose, de fracture vertébrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: kinésithérapie conventionnelle
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Chaleur humide avec pack hydrocollateur, mobilisation Maitland pour la colonne lombaire, exercice thérapeutique : exercices de stabilité de base
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Expérimental: kinésithérapie conventionnelle avec étirement affaissé
|
Chaleur humide avec pack hydrocollateur, mobilisation Maitland pour la colonne lombaire, exercice thérapeutique : exercices de stabilité de base
L'étirement affaissé sera effectué avec le patient en position assise longue avec les pieds du patient contre le mur pour s'assurer que la cheville reste en dorsiflexion de 0 degré.
Le thérapeute appliquera une pression excessive sur la flexion de la colonne cervicale jusqu'au point où les symptômes du patient seront reproduits.
La position sera maintenue pendant 30 s.
Un total de 5 répétitions sera effectué.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ROM
Délai: 2 semaines
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L'amplitude de mouvement sera mesurée avec un inclinomètre basé sur la gravité.
Un inclinomètre sera placé sur l'apophyse épineuse T12 et le deuxième inclinomètre sera placé sur l'apophyse épineuse S1 du participant.
Le patient est invité à effectuer une flexion avant, une extension et une flexion latérale. L'amplitude de mouvement est enregistrée en soustrayant la valeur sur l'inclinomètre inférieur de l'inclinomètre supérieur.
|
2 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mal au dos
Délai: 2 semaines
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Les maux de dos seront mesurés à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur.
Un score plus élevé signifiera un niveau de douleur plus élevé.
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2 semaines
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Fonction physique
Délai: 2 semaines
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Des tests assis-debout répétés seront utilisés pour évaluer la fonction physique du participant
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2 semaines
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Invalidité
Délai: 2 semaines
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L'invalidité sera évaluée à l'aide de l'indice d'invalidité de la douleur.
Un score plus élevé signifie un mauvais résultat
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2022
Première publication (Réel)
16 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2022/8
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .