このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

前置胎盤/癒着胎盤における不安および抑うつ症状

2024年2月8日 更新者:AM Abdelbary、Assiut University

前置胎盤/癒着性胎盤と診断された妊婦の不安と抑うつ症状

前置胎盤は、うつ病や不安を伴う産科合併症です。

前置胎盤/癒着胎盤の診断に対する感情的な反応についてはほとんど知られていないため、この問題の規模と母親への影響を推定するには研究が必要です

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

前置胎盤は、妊娠 1,000 件あたり 5.2 件の有病率の産科合併症です。 前置胎盤は、母体の罹患率と死亡率に関連しています。 分娩には、出血、緊急子宮摘出術、臓器損傷、さらには死亡のリスクが伴います。 入院中は、いつでも分娩が必要になる可能性と、救命子宮摘出術の必要性についてカウンセリングが行われます。 子宮摘出術は、患者にとって困難で困難な選択であり、その後の感情的なプロセスは、多くの場合、うつ病、深刻で長引く悲しみ、活動や性交への関心の低下に関連しています。 同様に、心的外傷後ストレス障害を含む重度の有害な心理的転帰が、外傷性出産イベントの結果として報告されています。 出産前のうつ病と不安症は、それぞれ女性の約 13% と最大 21.7% に発生します。 産科的リスクのために入院した女性の出産前うつ病の割合は、19%にも上る可能性があります。

前置胎盤の診断に対する反応に関する研究はほとんどありません。 ある研究では、癒着胎盤スペクトルと診断された女性の不安スコアが増加していることがわかりました。 他の研究では、子宮摘出術と子宮温存術に関連する心的外傷後ストレスに焦点を当てています。

前置胎盤/癒着胎盤の診断に対する感情的な反応についてはほとんど知られていないため、この問題の規模と母親への影響を推定するには研究が必要です.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

65

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

入院病棟で前置胎盤・癒着胎盤と診断された妊婦 アスーツ女性保健病院

説明

包含基準:

  • 前置胎盤または癒着性胎盤と診断された患者
  • アシュート女性保健病院で赤ちゃんを出産する予定
  • 参加する意思と能力

除外基準:

  • 既存の精神障害
  • 重篤な合併症
  • 重度の産科合併症
  • 胎児の異常

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前置胎盤/accretaと診断された入院患者のストレス、不安、抑うつ症状を評価する
時間枠:5分
うつ病不安ストレススケール-21
5分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抑うつ症状と不安症状が女性の機能と生活の質に及ぼす影響
時間枠:10分
SF-12アンケート
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月26日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月2日

最初の投稿 (実際)

2022年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月8日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する