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Ansiedad y Síntomas Depresivos en Placenta Previa/Accreta

8 de febrero de 2024 actualizado por: AM Abdelbary, Assiut University

Ansiedad y Síntomas Depresivos de Mujeres Embarazadas con Diagnóstico de Placenta Previa/Accreta

la placenta previa es una complicación obstétrica que se asocia con depresión y ansiedad.

Como se sabe poco acerca de la reacción emocional al diagnóstico de placenta previa/accreta, se necesita urgentemente un estudio para estimar la magnitud de este problema y sus efectos en la madre.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Descripción detallada

La placenta previa es una complicación obstétrica con una prevalencia de 5,2 por 1000 embarazos. la placenta previa se asocia con morbilidad y mortalidad materna. El parto conlleva un riesgo de sangrado, histerectomía de emergencia, daño de órganos e incluso la muerte. Durante la admisión, se realiza asesoramiento sobre la posible necesidad de un parto en cualquier momento y la necesidad de una histerectomía para salvar la vida. la histerectomía es una elección dura y difícil para las pacientes, y el proceso emocional subsiguiente a menudo se asocia con depresión, sentimientos de tristeza intensos y prolongados, disminución del interés en las actividades y en las relaciones sexuales. De manera similar, se han informado resultados psicológicos adversos graves, incluidos los trastornos de estrés postraumático, como resultado de eventos de parto traumáticos. La depresión y la ansiedad prenatales ocurren en aproximadamente el 13% y hasta el 21,7% de las mujeres, respectivamente. Las tasas de depresión prenatal entre las mujeres hospitalizadas por riesgo obstétrico pueden llegar al 19%.

La investigación sobre las respuestas a un diagnóstico de placenta previa es escasa. Un estudio encontró un aumento en la puntuación de ansiedad en mujeres diagnosticadas con el espectro Placenta accreta. Otros estudios se centraron en el estrés postraumático asociado con la histerectomía frente a la conservación uterina.

Como se sabe poco acerca de la reacción emocional al diagnóstico de placenta previa/accreta, se necesita urgentemente un estudio para estimar la magnitud de este problema y sus efectos en la madre.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

65

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

mujeres embarazadas diagnosticadas de placenta previa / accreta en la sala de pacientes internados del hospital de salud de mujeres de Assuit

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente diagnosticada de placenta previa o acumulada
  • plan para dar a luz en el hospital de salud de mujeres de Assiut
  • dispuesto y capaz de participar

Criterio de exclusión:

  • trastornos psicológicos preexistentes
  • complicaciones médicas graves
  • complicaciones obstétricas graves
  • anormalidad fetal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar los síntomas de estrés, ansiedad y depresión en pacientes hospitalizados con diagnóstico de placenta previa/accreta
Periodo de tiempo: 5 minutos
Depresión Ansiedad Estrés Escala-21
5 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efectos de los síntomas depresivos y de ansiedad en el funcionamiento y la calidad de vida de las mujeres
Periodo de tiempo: 10 minutos
Cuestionario SF-12
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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