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慢性B型肝炎感染患者の肝線維症を予測するための血小板指数とその役割

2022年10月2日 更新者：Wafaa Adel Abdelghany、Assiut University
慢性B型肝炎感染患者の肝線維症を予測するための血小板指数とその役割

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

慢性B型肝炎感染患者を収集し、肝線維スキャンを行って肝線維症の程度を予測し、慢性B型肝炎ウイルス患者の血小板数の役割と肝線維症の程度を相関させます

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～66年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 歳から 70 歳の慢性 B 型肝炎感染患者は、肝線維スキャンを行い、血小板指標と肝線維症の程度を相関させます。

-

説明

包含基準:

  • 18歳から70歳までの年齢
  • 臨床疾患の病歴がない

除外基準:

  • 他の肝炎ウイルス感染症; (b) アルコール性肝疾患; (c) 線維症に関連する疾患 (結合組織疾患、慢性閉塞性肺疾患、腎不全、腫瘍など) がある。 (d) 抗線維症治療を受けている; (e) 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
75
慢性B型肝炎感染患者が収集され、肝線維スキャンが行われ、血小板指標間で相関し、肝線維症の程度が予測されます
放射線：肝線維スキャン
CHBウイルスの患者は肝線維スキャンを行い、血小板数と肝線維症の程度を相関させます
他の名前：
  • エラストグラフィとフィブロスキャン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性B型肝炎感染患者の肝線維症を予測するための血小板指数とその役割
時間枠：2年
肝線維スキャンによる慢性B型肝炎ウイルス患者の血小板数と肝線維症の程度との相関
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

捜査官

  • スタディディレクター：Ahmed AB Maghraby, Professor、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年10月20日

一次修了 (予想される)

2023年8月15日

研究の完了 (予想される)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2022年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月2日

最初の投稿 (実際)

2022年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月2日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Platelets and liver fibrosis

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

慢性B型肝炎感染患者の肝線維化の程度を評価する際の血小板数の値

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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