心原性ショック登録マンハイム (CARESMA)
2022年10月10日 更新者：Michael Behnes、Universitätsmedizin Mannheim
心原性ショック登録マンハイム - CARESMA
この研究の目的は、心原性ショック患者の臨床的および予後的に関連するパラメーターを、単一中心の観察臨床記録内で調査することです。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
マンハイム大学の内部集中治療室 (ICU) で心原性ショックが確認されたすべての連続した患者は、登録簿に含まれ、ICU 滞在中およびその後にフォローアップされます。
患者の入院状況、心原性ショックの原因、ベースライン パラメータ、併存疾患のデータが収集されます。
登録簿には、心エコー検査、心電図検査、および画像処理に関する広範な情報が含まれています。
ICU滞在中の数日間（1、2、3、5、7、および8日目）、臨床検査値、微生物学的調査、臓器機能障害および臓器置換療法、投薬、有害事象、および合併症が記録されました。
重症患者の標準スコアは、可能であれば ICU への入院当日、および ICU 滞在中のいくつかの時点で計算されました。
登録簿には、ICU滞在中の死亡率、30日死亡率、6か月死亡率、1年死亡率に関する情報が含まれています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
350
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Michael Behnes, PhD
- 電話番号：0049621-3836239
- メール：michael.behnes@umm.de
研究場所
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-
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Mannheim、ドイツ、68167
- 募集
- First Department of Medicine, University Medical Centre Mannheim
-
副調査官：
- Jonas Rusnak, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団には、集中治療室 (ICU) で心原性ショックを呈しているすべての患者が含まれます。
説明
包含基準:
- 現在のガイドラインによる心原性ショック
除外基準:
- 心機能障害に関連する一次的ではない他の形態のショック
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全死因死亡
時間枠：30日
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日々
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30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全死因死亡
時間枠：入院中（最長30日）
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入院中（最長30日）
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入院中（最長30日）
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全死因死亡
時間枠：1年
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年
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1年
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人工呼吸器のない日
時間枠：30日
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日々
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月1日
一次修了 (予期された)
2022年12月1日
研究の完了 (予期された)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月10日
最初の投稿 (実際)
2022年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月10日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。