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呼吸筋トレーニングが肺機能に及ぼす影響

2022年10月18日 更新者:Madeeha Shafiq、University of Lahore

慢性頸部痛患者の呼吸機能に対する呼吸筋トレーニングの効果

この研究は、慢性頸部痛患者の肺機能および筋骨格パラメータに対する呼吸筋トレーニングの効果を判断するために実施されました。 43 人の患者、20 ~ 40 歳の男性と女性が含まれ、3 か月以上にわたって非特異的な慢性的な首の痛みがあり、最大自発換気 (MVV) 値が低い患者が含まれていました。 対照群 (n=21) は、横隔膜呼吸運動を伴う従来の理学療法を受け、実験群 (n=23) は、特別に設計された呼吸運動プロトコルを用いた従来の理学療法を受けました。 従来の理学療法に加えて RMT は、CNP 患者の筋骨格および肺のパラメータを改善するのに効果的であると結論付けました。

調査の概要

詳細な説明

慢性頸部痛患者の肺機能および筋骨格パラメータに対する呼吸筋トレーニングの効果を判断すること。

研究デザイン: 無作為化比較試験 研究の場所と期間: 2019 年 1 月から 2019 年 7 月まで、ラワルピンディの鉄道総合病院およびベナジール ブット病院のリパ リハビリテーションおよび研究センター。

方法論: 43 人の患者、20 歳から 40 歳の男性および女性で、3 か月以上にわたって非特異的な慢性的な首の痛みがあり、最大自発換気 (MVV) 値が低い患者が含まれていました。 対照群 (n=21) は、横隔膜呼吸運動を伴う従来の理学療法を受け、実験群 (n=23) は、特別に設計された呼吸運動プロトコルを用いた従来の理学療法を受けました。 それらは、治療の前、2 週間目、および 4 週間後に評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • .頭痛を伴うまたは伴わない非特異的な慢性頸部痛が 3 か月以上あり、週に 1 回以上の疼痛を訴える患者 2. 20 歳から 40 歳の男女 3. 最大自発換気量 (MVV) 値が低い患者すなわち、男性では 110 L/min 未満、女性では 80 L/min 未満

除外基準:

  • すでに理学療法プログラムに参加している患者 2. 過去の病歴のある患者

    • 頸椎の​​手術
    • 外傷性頸椎損傷
    • 胸郭または脊柱の臨床的異常または手術
    • 重度の肥満 (BMI>40)
    • 妊娠
    • 喫煙歴/職業上の産業曝露
    • 他の関係のない身体領域の慢性的な神経筋骨格痛
    • 呼吸器または心臓の病気、真性糖尿病および重篤な合併症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:呼吸筋持久力トレーニング
ボリューム志向のインセンティブスパイロメーターは、呼吸筋持久力と胸部拡張を改善します。
側屈、同側の屈曲と回旋、および屈曲に向けた首のストレッチ運動をそれぞれ 30 秒間、2 ~ 3 回繰り返します。
アクティブコンパレータ:横隔膜呼吸法
横隔膜収縮の改善、胸壁の対称性、および横隔膜呼吸法による副筋肉の活動の減少により、呼吸筋持久力が改善されます。
側屈、同側の屈曲と回旋、および屈曲に向けた首のストレッチ運動をそれぞれ 30 秒間、2 ~ 3 回繰り返します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺機能のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 4 週間
肺機能障害が疑われる患者に存在する閉塞または制限の可能性を判断します
ベースラインと 4 週間
布テープ測定技術のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 4 週間
布テープ測定技術は、心臓呼吸状態の管理における胸部拡張の結果測定として使用されます。
ベースラインと 4 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Suman Sheraz, PHD*、Suman.sheraz@riphah.edu.pk

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2019年7月31日

研究の完了 (実際)

2019年8月31日

試験登録日

最初に提出

2022年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月18日

最初の投稿 (実際)

2022年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月18日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/00534

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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