Efectos del entrenamiento de los músculos respiratorios sobre la función pulmonar
18 de octubre de 2022 actualizado por: Madeeha Shafiq, University of Lahore
Efectos del entrenamiento de los músculos respiratorios sobre la función pulmonar de pacientes con dolor crónico de cuello
El estudio se realizó para determinar los efectos del entrenamiento de los músculos respiratorios sobre la función pulmonar y los parámetros musculoesqueléticos en pacientes con dolor de cuello crónico.
Se incluyeron 43 pacientes, hombres y mujeres de 20 a 40 años de edad con dolor de cuello crónico inespecífico durante más de tres meses y con valores bajos de ventilación voluntaria máxima (VMV).
El grupo de control (n=21) recibió fisioterapia convencional con ejercicios de respiración diafragmática y el grupo experimental (n=23) recibió fisioterapia convencional con un protocolo de ejercicios respiratorios especialmente diseñado.
Concluyó que la RMT además de la fisioterapia convencional es efectiva para mejorar los parámetros musculoesqueléticos y pulmonares en pacientes con CNP.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Determinar los efectos del entrenamiento de los músculos respiratorios sobre la función pulmonar y los parámetros musculoesqueléticos en pacientes con dolor crónico de cuello.
Diseño del estudio: un ensayo controlado aleatorizado Lugar y duración del estudio: Centro de Investigación y Rehabilitación Riphah en el Hospital General Ferroviario y el Hospital Benazir Bhutto, Rawalpindi, de enero de 2019 a julio de 2019.
Metodología: Se incluyeron 43 pacientes, hombres y mujeres de 20 a 40 años, con dolor crónico de cuello inespecífico durante más de tres meses y con valores bajos de ventilación voluntaria máxima (VMV). El grupo de control (n=21) recibió fisioterapia convencional con ejercicios de respiración diafragmática y el grupo experimental (n=23) recibió fisioterapia convencional con un protocolo de ejercicios respiratorios especialmente diseñado. Se evaluaron antes, a la 2ª semana y después de 4 semanas de tratamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
43
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Islamabad, Pakistán, 00430
- Suman
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- . Pacientes con dolor de cuello crónico inespecífico con o sin dolor de cabeza durante más de tres meses con quejas de dolor al menos una vez por semana 2. Hombres y mujeres de 20 a 40 años de edad 3. Pacientes con valores bajos de ventilación voluntaria máxima (VMV) es decir, menos de 110 L/min en hombres y 80 L/min en mujeres
Criterio de exclusión:
Pacientes que ya participan en el programa de fisioterapia 2. Pacientes con antecedentes de
- cirugía de la columna cervical
- lesiones cervicales traumáticas
- anomalías clínicas o cirugías de la caja torácica o columna vertebral
- obesidad severa (IMC>40)
- el embarazo
- antecedentes de tabaquismo/exposiciones industriales ocupacionales
- dolor neuromusculoesquelético crónico en cualquier otra área del cuerpo no relacionada
- enfermedades respiratorias o cardíacas, diabetes mellitus y comorbilidades graves
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Entrenamiento de resistencia de los músculos respiratorios
El espirómetro de incentivo orientado al volumen mejora la resistencia de los músculos respiratorios y la expansión torácica.
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Ejercicios de estiramiento del cuello hacia la flexión lateral, flexión ipsolateral y rotación y hacia la flexión cada uno durante 30 segundos y repetidos 2-3 veces
|
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Comparador activo: Ejercicios de respiración diafragmática
La mejora en la contracción del diafragma, la simetría de la pared torácica y la reducción de la actividad de los músculos accesorios debido a la técnica de respiración diafragmática hace que mejore la resistencia de los músculos respiratorios.
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Ejercicios de estiramiento del cuello hacia la flexión lateral, flexión ipsolateral y rotación y hacia la flexión cada uno durante 30 segundos y repetidos 2-3 veces
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio desde el inicio en la función pulmonar
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 semanas
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Determina la presencia de posible obstrucción o restricción en pacientes con sospecha de disfunción pulmonar
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Línea de base y 4 semanas
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|
Cambio desde la línea de base en la técnica de medición de cinta de tela
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 semanas
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La técnica de medición con cinta de tela se utiliza como medida de resultado para la expansión torácica en el tratamiento de afecciones cardiorrespiratorias.
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Línea de base y 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Suman Sheraz, PHD*, Suman.sheraz@riphah.edu.pk
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2019
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
31 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
20 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/00534
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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