Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van ademhalingsspiertraining op de longfunctie

18 oktober 2022 bijgewerkt door: Madeeha Shafiq, University of Lahore

Effecten van ademhalingsspiertraining op de longfunctie van patiënten met chronische nekpijn

De studie werd uitgevoerd om de effecten van ademhalingsspiertraining op de longfunctie en musculoskeletale parameters bij patiënten met chronische nekpijn te bepalen. Het omvatte 43 patiënten, 20-40 jaar oude mannen en vrouwen met niet-specifieke chronische nekpijn gedurende meer dan drie maanden en met lage maximale vrijwillige ventilatie (MVV) waarden. De controlegroep (n=21) kreeg conventionele fysiotherapie met diafragmatische ademhalingsoefeningen en de experimentele groep (n=23) kreeg conventionele fysiotherapie met een speciaal ontworpen protocol voor ademhalingsoefeningen. Het concludeerde dat RMT naast conventionele fysiotherapie effectief is om musculoskeletale en pulmonale parameters bij CNP-patiënten te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vaststellen van de effecten van ademhalingsspiertraining op de longfunctie en musculoskeletale parameters bij patiënten met chronische nekpijn.

Studieopzet: een gerandomiseerde gecontroleerde studie Plaats en duur van de studie: Riphah Rehabilitation and Research Centre in Railway General Hospital en Benazir Bhutto Hospital, Rawalpindi van januari 2019 tot juli 2019.

Methodologie: 43 patiënten, 20-40 jaar oude mannen en vrouwen met niet-specifieke chronische nekpijn gedurende meer dan drie maanden en met lage maximale vrijwillige ventilatie (MVV) waarden werden geïncludeerd. De controlegroep (n=21) kreeg conventionele fysiotherapie met diafragmatische ademhalingsoefeningen en de experimentele groep (n=23) kreeg conventionele fysiotherapie met een speciaal ontworpen protocol voor ademhalingsoefeningen. Ze werden beoordeeld vóór, na de 2e week en na 4 weken behandeling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

43

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 00430
        • Suman

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • . Patiënten met aspecifieke chronische nekpijn met of zonder hoofdpijn gedurende meer dan drie maanden met pijnklachten ten minste eenmaal per week 2. Mannen en vrouwen, beide in de leeftijd van 20 tot 40 jaar 3. Patiënten met lage maximale vrijwillige ventilatie (MVV) waarden d.w.z. minder dan 110 l/min bij mannen en 80 l/min bij vrouwen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die al deelnemen aan een fysiotherapieprogramma 2. Patiënten met een voorgeschiedenis van

    • operatie aan de cervicale wervelkolom
    • traumatische cervicale verwondingen
    • klinische afwijkingen of operaties aan de borstkas of de wervelkolom
    • ernstige obesitas (BMI>40)
    • zwangerschap
    • rookgeschiedenis / beroepsmatige industriële blootstellingen
    • chronische neuro-musculoskeletale pijn in een ander niet-verwant lichaamsgebied
    • aandoeningen van de luchtwegen of het hart, diabetes mellitus en ernstige comorbiditeit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Training van het uithoudingsvermogen van de ademhalingsspieren
Volume-georiënteerde incentive-spirometer verbetert het uithoudingsvermogen van de ademhalingsspieren en de expansie van de borstkas.
Ander: Rekoefeningen voor de nek
Nekstrekoefeningen richting laterale flexie, ipsilaterale flexie en rotatie en richting flexie elk gedurende 30 seconden en 2-3 keer herhaald
Actieve vergelijker: Diafragmatische ademhalingsoefeningen
Verbetering van de contractie van het middenrif, de symmetrie van de borstwand en vermindering van de activiteit van de hulpspier door diafragmatische ademhalingstechniek zorgen ervoor dat het uithoudingsvermogen van de ademhalingsspieren verbetert.
Ander: Rekoefeningen voor de nek
Nekstrekoefeningen richting laterale flexie, ipsilaterale flexie en rotatie en richting flexie elk gedurende 30 seconden en 2-3 keer herhaald

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in longfunctie
Tijdsspanne: Basislijn en 4 weken
Bepaalt of er een mogelijke obstructie of restrictie aanwezig is bij patiënten die verdacht worden van longdisfunctie
Basislijn en 4 weken
Verander vanaf de basislijn in meettechniek met stoffen tape
Tijdsspanne: Basislijn en 4 weken
Meettechniek met stoffen tape wordt gebruikt als uitkomstmaat voor borstexpansie bij de behandeling van cardiorespiratoire aandoeningen.
Basislijn en 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Lahore

Medewerkers

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Suman Sheraz, PHD*, Suman.sheraz@riphah.edu.pk

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/00534

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische nekpijn

Klinische onderzoeken op Rekoefeningen voor de nek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren