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Effets de l'entraînement des muscles respiratoires sur la fonction pulmonaire

18 octobre 2022 mis à jour par: Madeeha Shafiq, University of Lahore

Effets de l'entraînement des muscles respiratoires sur la fonction pulmonaire des patients souffrant de cervicalgie chronique

L'étude a été menée pour déterminer les effets de l'entraînement des muscles respiratoires sur la fonction pulmonaire et les paramètres musculo-squelettiques chez les patients souffrant de cervicalgie chronique. Elle a inclus 43 patients, hommes et femmes âgés de 20 à 40 ans, souffrant de cervicalgies chroniques non spécifiques depuis plus de trois mois et avec des valeurs de ventilation maximale volontaire (MVV) faibles. Le groupe témoin (n = 21) a reçu une physiothérapie conventionnelle avec des exercices de respiration diaphragmatique et le groupe expérimental (n = 23) a reçu une physiothérapie conventionnelle avec un protocole d'exercice respiratoire spécialement conçu. Il a conclu que la RMT, en plus de la physiothérapie conventionnelle, est efficace pour améliorer les paramètres musculo-squelettiques et pulmonaires chez les patients atteints de PNC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Déterminer les effets de l'entraînement des muscles respiratoires sur la fonction pulmonaire et les paramètres musculo-squelettiques chez les patients souffrant de cervicalgie chronique.

Conception de l'étude : Un essai contrôlé randomisé Lieu et durée de l'étude : Centre de réadaptation et de recherche Riphah de l'hôpital général des chemins de fer et de l'hôpital Benazir Bhutto, Rawalpindi de janvier 2019 à juillet 2019.

Méthodologie : 43 patients, hommes et femmes âgés de 20 à 40 ans, souffrant de cervicalgies chroniques non spécifiques depuis plus de trois mois et présentant des valeurs de ventilation maximale volontaire (MVV) faibles ont été inclus. Le groupe témoin (n = 21) a reçu une physiothérapie conventionnelle avec des exercices de respiration diaphragmatique et le groupe expérimental (n = 23) a reçu une physiothérapie conventionnelle avec un protocole d'exercice respiratoire spécialement conçu. Ils ont été évalués avant, à la 2ème semaine et après 4 semaines de traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 00430
        • Suman

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • . Patients ayant des cervicalgies chroniques non spécifiques avec ou sans céphalées pendant plus de trois mois avec des plaintes de douleur au moins une fois par semaine c'est-à-dire moins de 110 L/min chez les hommes et 80 L/min chez les femmes

Critère d'exclusion:

  • Patients participant déjà au programme de physiothérapie 2. Patients ayant des antécédents de

    • chirurgie de la colonne cervicale
    • lésions cervicales traumatiques
    • anomalies cliniques ou chirurgies de la cage thoracique ou de la colonne vertébrale
    • obésité sévère (IMC>40)
    • grossesse
    • antécédents de tabagisme/expositions industrielles professionnelles
    • douleur neuro-musculo-squelettique chronique dans toute autre zone corporelle non liée
    • maladie respiratoire ou cardiaque, diabète sucré et comorbidités graves

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement d'endurance des muscles respiratoires
Le spiromètre incitatif orienté volume améliore l'endurance des muscles respiratoires et l'expansion de la poitrine.
Autre: Exercices d'étirement du cou
Exercices d'étirement du cou vers la flexion latérale, la flexion et la rotation ipsilatérales et vers la flexion chacun pendant 30 secondes et répétés 2-3 fois
Comparateur actif: Exercices de respiration diaphragmatique
L'amélioration de la contraction du diaphragme, la symétrie de la paroi thoracique et la réduction de l'activité des muscles accessoires grâce à la technique de respiration diaphragmatique entraînent une amélioration de l'endurance des muscles respiratoires.
Autre: Exercices d'étirement du cou
Exercices d'étirement du cou vers la flexion latérale, la flexion et la rotation ipsilatérales et vers la flexion chacun pendant 30 secondes et répétés 2-3 fois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de la fonction pulmonaire
Délai: Base de référence et 4 semaines
Détermine la présence possible d'une obstruction ou d'une restriction chez les patients suspects de dysfonctionnement pulmonaire
Base de référence et 4 semaines
Changement par rapport à la ligne de base dans la technique de mesure du ruban en tissu
Délai: Base de référence et 4 semaines
La technique de mesure du ruban en tissu est utilisée comme mesure de résultat pour l'expansion de la poitrine dans la gestion des affections cardio-respiratoires.
Base de référence et 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Lahore

Collaborateurs

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Suman Sheraz, PHD*, Suman.sheraz@riphah.edu.pk

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2022

Première publication (Réel)

20 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00534

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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