Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировки дыхательных мышц на легочную функцию

18 октября 2022 г. обновлено: Madeeha Shafiq, University of Lahore

Влияние тренировки дыхательных мышц на функцию легких у пациентов с хронической болью в шее

Исследование было проведено для определения влияния тренировки дыхательных мышц на функцию легких и параметры опорно-двигательного аппарата у пациентов с хронической болью в шее. В него вошли 43 пациента 20-40 лет мужского и женского пола с неспецифической хронической болью в шее в течение более трех месяцев и низкими показателями максимальной произвольной вентиляции (МВВ). Контрольная группа (n=21) получала обычную физиотерапию с упражнениями диафрагмального дыхания, а экспериментальная группа (n=23) получала обычную физиотерапию со специально разработанным протоколом дыхательных упражнений. Был сделан вывод, что РМТ в дополнение к традиционной физиотерапии эффективна для улучшения параметров опорно-двигательного аппарата и легких у пациентов с ХНП.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Определить влияние тренировки дыхательных мышц на функцию легких и параметры опорно-двигательного аппарата у пациентов с хронической болью в шее.

Дизайн исследования: рандомизированное контролируемое исследование. Место и продолжительность исследования: Реабилитационный и исследовательский центр Рифах в железнодорожной больнице общего профиля и больнице Беназир Бхутто, Равалпинди, с января 2019 года по июль 2019 года.

Методология: в исследование были включены 43 пациента, мужчины и женщины в возрасте 20-40 лет, страдающие неспецифической хронической болью в шее в течение более трех месяцев и с низкими показателями максимальной произвольной вентиляции (МВВ). Контрольная группа (n=21) получала обычную физиотерапию с упражнениями диафрагмального дыхания, а экспериментальная группа (n=23) получала обычную физиотерапию со специально разработанным протоколом дыхательных упражнений. Их оценивали до, на 2-й неделе и через 4 недели лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

43

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • . Пациенты с неспецифической хронической болью в шее с головной болью или без нее в течение более трех месяцев с жалобами на боль не реже одного раза в неделю 2. Мужчины и женщины в возрасте от 20 до 40 лет 3. Пациенты с низкими значениями максимальной произвольной вентиляции (МВВ) т. е. менее 110 л/мин у мужчин и 80 л/мин у женщин.

Критерий исключения:

  • Пациенты, уже участвующие в программе физиотерапии 2. Пациенты с историей

    • операция на шейном отделе позвоночника
    • травматические повреждения шейки матки
    • клинические аномалии или операции на грудной клетке или позвоночнике
    • тяжелое ожирение (ИМТ>40)
    • беременность
    • курение в анамнезе / профессиональные воздействия на производстве
    • хроническая нервно-мышечная боль в любой другой, не связанной с ней области тела
    • респираторные или сердечные заболевания, сахарный диабет и серьезные сопутствующие заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка выносливости дыхательных мышц
Стимулирующий спирометр, ориентированный на объем, улучшает выносливость дыхательных мышц и расширяет грудную клетку.
Упражнения на растяжку шеи в сторону бокового сгибания, ипсилатерального сгибания и вращения и в сторону сгибания каждое по 30 секунд и повторяются 2-3 раза
Активный компаратор: Диафрагмальные дыхательные упражнения.
Улучшение сокращения диафрагмы, симметрии грудной клетки и снижение активности вспомогательных мышц за счет техники диафрагмального дыхания приводит к повышению выносливости дыхательной мускулатуры.
Упражнения на растяжку шеи в сторону бокового сгибания, ипсилатерального сгибания и вращения и в сторону сгибания каждое по 30 секунд и повторяются 2-3 раза

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение легочной функции по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Определяет возможную обструкцию или ограничение у пациентов с подозрением на легочную дисфункцию
Исходный уровень и 4 недели
Изменение по сравнению с исходным уровнем в методе измерения тканевой рулеткой
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Техника измерения тканевой лентой используется в качестве конечного показателя расширения грудной клетки при лечении сердечно-легочных заболеваний.
Исходный уровень и 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Suman Sheraz, PHD*, Suman.sheraz@riphah.edu.pk

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/00534

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться