Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av pustemuskeltrening på lungefunksjonen

18. oktober 2022 oppdatert av: Madeeha Shafiq, University of Lahore

Effekter av pustemuskeltrening på lungefunksjonen til pasienter med kroniske nakkesmerter

Studien ble utført for å bestemme effekten av respirasjonsmuskeltrening på lungefunksjon og muskel- og skjelettparametre hos pasienter med kroniske nakkesmerter. Det inkluderte 43 pasienter, 20-40 år gamle menn og kvinner med uspesifikke kroniske nakkesmerter i mer enn tre måneder og med lave maksimale frivillige ventilasjonsverdier (MVV) ble inkludert. Kontrollgruppe (n=21) fikk konvensjonell fysioterapi med diafragmatisk pusteøvelser og eksperimentell gruppe (n=23) fikk konvensjonell fysioterapi med spesialdesignet åndedrettstreningsprotokoll. Den konkluderte med at RMT i tillegg til konvensjonell fysioterapi er effektiv for å forbedre muskel- og lungeparametre hos CNP-pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å bestemme effekten av respiratorisk muskeltrening på lungefunksjon og muskel-skjelettparametre hos pasienter med kroniske nakkesmerter.

Studiedesign: En randomisert kontrollert studie Sted og varighet av studien: Riphah Rehabilitation and Research Center i Railway General Hospital og Benazir Bhutto Hospital, Rawalpindi fra januar 2019 til juli 2019.

Metodikk: 43 pasienter, 20-40 år gamle menn og kvinner med uspesifikke kroniske nakkesmerter i mer enn tre måneder og med lave maksimale frivillige ventilasjonsverdier (MVV) ble inkludert. Kontrollgruppe (n=21) fikk konvensjonell fysioterapi med diafragmatisk pusteøvelser og eksperimentell gruppe (n=23) fikk konvensjonell fysioterapi med spesialdesignet åndedrettstreningsprotokoll. De ble vurdert før, ved 2. uke og etter 4 ukers behandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

43

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Islamabad, Pakistan, 00430
        • Suman

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • . Pasienter som har uspesifikke kroniske nakkesmerter med eller uten hodepine i mer enn tre måneder med smerteplager minst en gang i uken 2. Menn og kvinner begge i alderen 20 til 40 år 3. Pasienter med lave maksimale frivillige ventilasjonsverdier (MVV) dvs. mindre enn 110 l/min hos menn og 80 l/min hos kvinner

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som allerede deltar i fysioterapiprogram 2. Pasienter med tidligere historie med

    • operasjon av cervical ryggraden
    • traumatiske livmorhalsskader
    • kliniske abnormiteter eller operasjoner i thoraxburet eller vertebral kolonnen
    • alvorlig fedme (BMI>40)
    • svangerskap
    • røykehistorie/yrkesmessig industriell eksponering
    • kroniske nevro-muskuloskeletale smerter i andre ikke-relaterte kroppsområder
    • luftveis- eller hjertesykdom, diabetes mellitus og alvorlige komorbiditeter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Respirasjonsmuskelutholdenhetstrening
Volumorientert incentivspirometer forbedrer respirasjonsmuskelutholdenhet og brystekspansjon.
Nakkestrekkøvelser mot lateral fleksjon, ipsilateral fleksjon og rotasjon og mot fleksjon hver i 30 sek og gjentas 2-3 ganger
Aktiv komparator: Diafragmatisk pusteøvelser
Forbedring i diafragmakontraksjon, brystveggsymmetri og redusert aktivitet av tilleggsmuskel på grunn av diafragmapusteteknikk fører til at respirasjonsmuskelutholdenhet forbedres.
Nakkestrekkøvelser mot lateral fleksjon, ipsilateral fleksjon og rotasjon og mot fleksjon hver i 30 sek og gjentas 2-3 ganger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i lungefunksjon
Tidsramme: Baseline og 4 uker
Bestemmer mulig obstruksjon eller restriksjon hos pasienter som mistenkes for lungedysfunksjon
Baseline og 4 uker
Endring fra baseline i måleteknikk for tøybånd
Tidsramme: Baseline og 4 uker
Måleteknikk for tøybånd brukes som et resultatmål for ekspansjon av brystet ved behandling av hjerte- og luftveistilstander.
Baseline og 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Suman Sheraz, PHD*, Suman.sheraz@riphah.edu.pk

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

20. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/00534

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk nakkesmerter

Kliniske studier på Nakkestrekkøvelser

3
Abonnere