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911ナーストリアージライン

2022年10月18日 更新者:The Lab @ DC

911 ナース トリアージ ライン 無作為化対照試験

毎年、何百万人ものアメリカ人が、救急医療サービス (EMS) を必要としない緊急の問題について 911 に電話します。 医療支援が必要な場合、これらの通報者は 911 を医療システムへの入り口として扱うかもしれませんが、救急車が救急部門に運ばれると、自分自身の長期的な健康と他の人の健康の両方に害を及ぼす可能性があります。 ワシントン DC でのフィールド実験では、調査員は、視力の低い電話をトリアージするために、ランダムに看護師を 911 通報に直接割り当てました。 他の 911 改革では、発信者が代替リソースにアクセスすることを拒否しましたが、この取り組みは、適切なケアを提供することで 911 を改革します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

6053

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20032
        • Office of Unified Communications

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 低視力通話

除外基準:

  • 投獄された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トリアージナース
トリアージ看護師が 911 コールに参加
アクティブコンパレータ:トリアージナースなし
トリアージ ナースが 119 番通報に参加しない (通常業務)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急車の出動
時間枠:通話中または通話直後
119番通報に応じて救急車が出動
通話中または通話直後
救急搬送
時間枠:通話中または通話直後
発信者は派遣された救急車で搬送されます
通話中または通話直後
救急外来、24時間
時間枠:24時間
24時間以内の救急外来受診
24時間
ED訪問、6か月
時間枠:6ヵ月
6ヶ月の救急外来受診
6ヵ月
プライマリケアの訪問、24 時間
時間枠:24時間
24時間以内のプライマリケア訪問
24時間
初診、6ヶ月
時間枠:6ヵ月
6か月以内のプライマリケア訪問
6ヵ月
911の使用、24時間
時間枠:24時間
発信者が 24 時間以内に次の 119 番通報を行ったかどうか
24時間
911使用、6ヶ月
時間枠:6ヵ月
発信者がその後 6 か月以内に 119 番通報を行ったかどうか
6ヵ月
医療費
時間枠:6ヵ月
メディケイド医療費の合計金額と対数変換後の金額
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月19日

一次修了 (実際)

2019年3月1日

研究の完了 (実際)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月18日

最初の投稿 (実際)

2022年10月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月18日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1-1033362-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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