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911 간호사 분류 라인

2022년 10월 18일 업데이트: The Lab @ DC

911 간호사 분류 라인 무작위 통제 시험

매년 수백만 명의 미국인이 긴급 의료 서비스(EMS)가 필요하지 않은 긴급한 문제로 911에 전화합니다. 의학적 도움이 필요한 경우 이러한 발신자는 911을 의료 시스템의 진입점으로 취급할 수 있지만 응급실로 가는 구급차는 자신의 장기적인 건강과 다른 사람의 건강 모두에 해를 끼칠 수 있습니다. 워싱턴 DC에서 진행된 현장 실험에서 조사관은 저급 호출을 분류하기 위해 무작위로 간호사를 911 호출에 직접 할당했습니다. 다른 911 개혁에서는 발신자가 대체 자원에 접근할 수 없도록 했지만, 이 노력은 적절한 치료를 제공함으로써 911을 개혁합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6053

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20032
        • Office of Unified Communications

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 저급성 통화

제외 기준:

  • 감금

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 분류 간호사
분류 간호사가 911 호출에 합류
활성 비교기: 분류 간호사 없음
트리아지 간호사가 911 전화에 참여하지 않음(평소 업무)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구급차 파견
기간: 통화 중 또는 통화 직후
911 신고로 구급차 출동
통화 중 또는 통화 직후
구급차 수송
기간: 통화 중 또는 통화 직후
발신자는 파견된 구급차로 이송됩니다.
통화 중 또는 통화 직후
ED 방문, 24시간
기간: 24 시간
24시간 이내 응급실 방문
24 시간
ED 방문, 6개월
기간: 6 개월
6개월 간 응급실 방문
6 개월
1차 진료 방문, 24시간
기간: 24 시간
24시간 이내 1차 진료 방문
24 시간
1차 진료 방문, 6개월
기간: 6 개월
6개월 이내 1차 진료 방문
6 개월
911 이용, 24시간
기간: 24 시간
발신자가 24시간 이내에 911에 후속 전화를 걸었는지 여부
24 시간
911 사용, 6개월
기간: 6 개월
발신자가 6개월 이내에 911에 후속 전화를 걸었는지 여부
6 개월
의료비
기간: 6 개월
Medicaid 의료 지출의 총 달러 및 로그 변환 달러
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 19일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1-1033362-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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