911 Krankenschwester-Triage-Linie
18. Oktober 2022 aktualisiert von: The Lab @ DC
911 Nurse Triage Line Randomisierte kontrollierte Studie
Jedes Jahr rufen Millionen von Amerikanern 911 für zeitkritische Angelegenheiten an, die keinen Rettungsdienst (EMS) erfordern.
Diese Anrufer, die medizinische Hilfe benötigen, betrachten die Notrufnummer 911 möglicherweise als Einstiegspunkt in das Gesundheitssystem, doch ein Krankenwagen zur Notaufnahme kann sowohl ihrer eigenen langfristigen Gesundheit als auch der Gesundheit anderer schaden.
In einem Feldexperiment in Washington, DC weisen die Ermittler Krankenschwestern nach dem Zufallsprinzip direkt 911-Notrufen zu, um Anrufe mit geringer Schärfe zu selektieren.
Während andere 911-Reformen den Anrufern den Zugang zu alternativen Ressourcen verweigert haben, reformiert diese Anstrengung 911, indem angemessene Betreuung angeboten wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
6053
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20032
- Office of Unified Communications
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ruf mit geringer Schärfe
Ausschlusskriterien:
- Inhaftiert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Triage-Krankenschwester
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Triage-Krankenschwester schließt sich dem Notruf an
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|
Aktiver Komparator: Keine Triage-Krankenschwester
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Triage-Krankenschwester nimmt nicht an Notruf teil (Business as usual)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krankenwagenversand
Zeitfenster: Während oder unmittelbar nach dem Anruf
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Als Reaktion auf den Notruf wird ein Krankenwagen geschickt
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Während oder unmittelbar nach dem Anruf
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Krankentransport
Zeitfenster: Während oder unmittelbar nach dem Anruf
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Anrufer wird im entsandten Krankenwagen transportiert
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Während oder unmittelbar nach dem Anruf
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ED-Besuch, 24 Stunden
Zeitfenster: 24 Stunden
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Notaufnahme innerhalb von 24 Stunden
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24 Stunden
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ED-Besuch, 6 Monate
Zeitfenster: 6 Monate
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Notaufnahmebesuch mit 6 Monaten
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6 Monate
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Hausarztbesuch, 24 Stunden
Zeitfenster: 24 Stunden
|
Hausarztbesuch innerhalb von 24 Stunden
|
24 Stunden
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Besuch in der Grundversorgung, 6 Monate
Zeitfenster: 6 Monate
|
Hausarztbesuch innerhalb von 6 Monaten
|
6 Monate
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911-Nutzung, 24 Stunden
Zeitfenster: 24 Stunden
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Ob der Anrufer innerhalb von 24 Stunden weitere Anrufe bei 911 getätigt hat
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24 Stunden
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911-Nutzung, 6 Monate
Zeitfenster: 6 Monate
|
Ob der Anrufer innerhalb von 6 Monaten weitere Anrufe bei 911 getätigt hat
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6 Monate
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Die Gesundheitsausgaben
Zeitfenster: 6 Monate
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Gesamtdollar und Log-transformierte Dollar der Medicaid-Gesundheitsausgaben
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. April 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1-1033362-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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