Linia segregacji pielęgniarek 911
18 października 2022 zaktualizowane przez: The Lab @ DC
Randomizowana, kontrolowana próba 911 Nurse Triage Line
Każdego roku miliony Amerykanów dzwoni pod numer 911 w pilnych sprawach, które nie wymagają ratownictwa medycznego (EMS).
Osoby potrzebujące pomocy medycznej mogą traktować numer 911 jako punkt wejścia do systemu opieki zdrowotnej, jednak karetka pogotowia ratunkowego może zaszkodzić zarówno ich własnemu zdrowiu długoterminowemu, jak i zdrowiu innych osób.
W eksperymencie terenowym w Waszyngtonie badacze losowo przydzielają pielęgniarki bezpośrednio do wezwań pod numer 911 w celu segregacji wezwań o niskiej ostrości.
Podczas gdy inne reformy 911 uniemożliwiły dzwoniącym dostęp do alternatywnych zasobów, ten wysiłek reformuje 911, oferując odpowiednią opiekę.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
6053
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20032
- Office of Unified Communications
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozmowa o niskiej ostrości
Kryteria wyłączenia:
- Uwięziony
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pielęgniarka Triage
Pielęgniarka segregacyjna
|
Pielęgniarka Triage dołącza do wezwania 911
|
|
Aktywny komparator: Brak pielęgniarki triage
Brak pielęgniarki segregacyjnej
|
Pielęgniarka Triage nie przyłącza się do wezwania 911 (biznes jak zwykle)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wysłanie karetki
Ramy czasowe: W trakcie lub bezpośrednio po wezwaniu
|
Karetka jest wysyłana w odpowiedzi na wezwanie 911
|
W trakcie lub bezpośrednio po wezwaniu
|
|
Transport ambulansowy
Ramy czasowe: W trakcie lub bezpośrednio po wezwaniu
|
Osoba dzwoniąca jest transportowana w wysłanej karetce
|
W trakcie lub bezpośrednio po wezwaniu
|
|
Wizyta na SOR, 24 godziny
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Wizyta na oddziale ratunkowym w ciągu 24 godzin
|
24 godziny
|
|
Wizyta na SOR, 6 miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wizyta na oddziale ratunkowym w wieku 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Wizyta podstawowej opieki zdrowotnej, 24 godziny
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Wizyta podstawowej opieki zdrowotnej w ciągu 24 godzin
|
24 godziny
|
|
Wizyta podstawowej opieki zdrowotnej, 6 miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wizyta pierwszego kontaktu w ciągu 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
911 użycie, 24 godziny
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Czy dzwoniący wykonał kolejne połączenia pod numer 911 w ciągu 24 godzin
|
24 godziny
|
|
911 użycie, 6 miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Czy dzwoniący wykonał kolejne telefony pod numer 911 w ciągu 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Wydatki na zdrowie
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Łączne dolary i dolary przekształcone w logarytmiczne wydatki na opiekę zdrowotną Medicaid
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 października 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 października 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 października 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1-1033362-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .