911 Sygeplejerske Triage Line
18. oktober 2022 opdateret af: The Lab @ DC
911 Nurse Triage Line Randomiseret kontrolleret forsøg
Hvert år ringer millioner af amerikanere til 911 for tidsfølsomme problemer, der ikke kræver Emergency Medical Services (EMS).
Med behov for lægehjælp kan disse opkaldere behandle 911 som et indgangspunkt til sundhedssystemet, men alligevel kan en ambulance til skadestuen skade både deres eget langsigtede helbred og andres helbred.
I et felteksperiment i Washington, DC, tildeler efterforskerne tilfældigt sygeplejersker direkte til 911-opkald for at triage opkald med lav skarphed.
Mens andre 911-reformer har nægtet opkaldere adgang til alternative ressourcer, reformerer denne indsats 911 ved at tilbyde passende pleje.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
6053
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20032
- Office of Unified Communications
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Opkald med lav skarphed
Ekskluderingskriterier:
- Fængslet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Triage sygeplejerske
|
Triage-sygeplejerske slutter sig til 911-opkaldet
|
|
Aktiv komparator: Ingen Triage sygeplejerske
Ingen triage sygeplejerske
|
Triagesygeplejerske deltager ikke i 911-opkaldet (business as usual)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ambulanceudsendelse
Tidsramme: Under eller umiddelbart efter opkald
|
Ambulancen bliver sendt som svar på 911-opkaldet
|
Under eller umiddelbart efter opkald
|
|
Ambulancetransport
Tidsramme: Under eller umiddelbart efter opkald
|
Den, der ringer, bliver transporteret i udsendt ambulance
|
Under eller umiddelbart efter opkald
|
|
ED besøg, 24 timer
Tidsramme: 24 timer
|
Akut besøg inden for 24 timer
|
24 timer
|
|
ED besøg, 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Akut besøg med 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Primærplejebesøg, 24 timer
Tidsramme: 24 timer
|
Primærplejebesøg inden for 24 timer
|
24 timer
|
|
Primærplejebesøg, 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Primærplejebesøg inden for 6 måneder
|
6 måneder
|
|
911 brug, 24 timer
Tidsramme: 24 timer
|
Om den, der ringer, har foretaget efterfølgende opkald til 911 inden for 24 timer
|
24 timer
|
|
911 brugt, 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Om den, der ringer, har foretaget efterfølgende opkald til 911 inden for 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Sundhedsudgifter
Tidsramme: 6 måneder
|
Samlede dollars og log-transformerede dollars af Medicaid sundhedsudgifter
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. april 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2019
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
21. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1-1033362-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .