Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Linka třídění sester 911

18. října 2022 aktualizováno: The Lab @ DC

Randomizovaná kontrolovaná zkouška 911 Nurse Triage Line

Každý rok zavolají miliony Američanů na tísňovou linku 911 kvůli časově citlivým záležitostem, které nevyžadují Emergency Medical Services (EMS). V případě potřeby lékařské pomoci mohou tito volající považovat tísňovou linku 911 za vstupní bod do systému zdravotní péče, ale sanitka na pohotovostní oddělení může poškodit jak jejich vlastní zdraví, tak zdraví ostatních. V polním experimentu ve Washingtonu, DC, vyšetřovatelé náhodně přidělují sestry přímo do hovorů 911, aby třídili hovory s nízkou ostrostí. Zatímco jiné reformy 911 odepřely volajícím přístup k alternativním zdrojům, toto úsilí reformuje 911 tím, že jim nabízí odpovídající péči.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6053

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20032
        • Office of Unified Communications

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Volání s nízkou ostrostí

Kritéria vyloučení:

  • Ve vězení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zdravotní sestra
Triage sestra se připojuje k volání 911
Aktivní komparátor: Žádná třídící sestra
Triage sestra se nepřipojuje k hovoru 911 (jako obvykle)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Expedice sanitky
Časové okno: Během hovoru nebo bezprostředně po něm
Sanitka je vyslána jako odpověď na volání 911
Během hovoru nebo bezprostředně po něm
Sanitní doprava
Časové okno: Během hovoru nebo bezprostředně po něm
Volající je převezen ve vyslané sanitce
Během hovoru nebo bezprostředně po něm
Návštěva ED, 24 hodin
Časové okno: 24 hodin
Návštěva pohotovostního oddělení do 24 hodin
24 hodin
Návštěva ED, 6 měsíců
Časové okno: 6 měsíců
Návštěva pohotovostního oddělení s 6 měsíci
6 měsíců
Návštěva primární péče, 24 hodin
Časové okno: 24 hodin
Návštěva primární péče do 24 hodin
24 hodin
Návštěva primární péče, 6 měsíců
Časové okno: 6 měsíců
Návštěva primární péče do 6 měsíců
6 měsíců
911 použití, 24 hodin
Časové okno: 24 hodin
Zda volající provedl následující hovory na číslo 911 do 24 hodin
24 hodin
911 použití, 6 měsíců
Časové okno: 6 měsíců
Zda volající provedl následující volání na číslo 911 během 6 měsíců
6 měsíců
Výdaje na zdravotnictví
Časové okno: 6 měsíců
Celkové a logem transformované dolary zdravotních výdajů Medicaid
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. dubna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

21. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1-1033362-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit