- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05589168
Línea de triaje de enfermeras 911
18 de octubre de 2022 actualizado por: The Lab @ DC
Ensayo controlado aleatorizado de la línea de triaje de enfermería del 911
Cada año, millones de estadounidenses llaman al 911 por problemas urgentes que no requieren servicios médicos de emergencia (EMS).
Estas personas que necesitan ayuda médica pueden tratar el 911 como un punto de entrada al sistema de atención médica, pero una ambulancia al departamento de emergencias puede dañar su propia salud a largo plazo y la salud de los demás.
En un experimento de campo en Washington, DC, los investigadores asignaron enfermeras al azar directamente a las llamadas al 911 para clasificar las llamadas de baja agudeza.
Mientras que otras reformas al 911 han negado a las personas que llaman acceso a recursos alternativos, este esfuerzo reforma el 911 al ofrecer la atención adecuada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
6053
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20032
- Office of Unified Communications
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Llamada de baja agudeza
Criterio de exclusión:
- encarcelado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Enfermera de triage
|
Enfermera de triaje se une a la llamada al 911
|
|
Comparador activo: Sin enfermera de triaje
|
La enfermera de triaje no se une a la llamada al 911 (negocios como de costumbre)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Despacho de ambulancia
Periodo de tiempo: Durante o inmediatamente después de la llamada
|
Se envía una ambulancia en respuesta a la llamada al 911
|
Durante o inmediatamente después de la llamada
|
|
Transporte en ambulancia
Periodo de tiempo: Durante o inmediatamente después de la llamada
|
La persona que llama es transportada en una ambulancia enviada
|
Durante o inmediatamente después de la llamada
|
|
Visita a urgencias, 24 horas
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Visita al departamento de emergencias dentro de las 24 horas
|
24 horas
|
|
Visita al servicio de urgencias, 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Visita a urgencias con 6 meses
|
6 meses
|
|
Visita de atención primaria, 24 horas
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Visita de atención primaria dentro de las 24 horas
|
24 horas
|
|
Visita de atención primaria, 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Visita de atención primaria dentro de los 6 meses
|
6 meses
|
|
Uso del 911, 24 horas
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Si la persona que llama hizo llamadas posteriores al 911 dentro de las 24 horas
|
24 horas
|
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Uso del 911, 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Si la persona que llama hizo llamadas posteriores al 911 dentro de los 6 meses
|
6 meses
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|
El gasto en salud
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Total de dólares y dólares transformados logarítmicamente de gastos de salud de Medicaid
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de abril de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
21 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1-1033362-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .