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Línea de triaje de enfermeras 911

18 de octubre de 2022 actualizado por: The Lab @ DC

Ensayo controlado aleatorizado de la línea de triaje de enfermería del 911

Cada año, millones de estadounidenses llaman al 911 por problemas urgentes que no requieren servicios médicos de emergencia (EMS). Estas personas que necesitan ayuda médica pueden tratar el 911 como un punto de entrada al sistema de atención médica, pero una ambulancia al departamento de emergencias puede dañar su propia salud a largo plazo y la salud de los demás. En un experimento de campo en Washington, DC, los investigadores asignaron enfermeras al azar directamente a las llamadas al 911 para clasificar las llamadas de baja agudeza. Mientras que otras reformas al 911 han negado a las personas que llaman acceso a recursos alternativos, este esfuerzo reforma el 911 al ofrecer la atención adecuada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

6053

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20032
        • Office of Unified Communications

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Llamada de baja agudeza

Criterio de exclusión:

  • encarcelado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Enfermera de triage
Enfermera de triaje se une a la llamada al 911
Comparador activo: Sin enfermera de triaje
La enfermera de triaje no se une a la llamada al 911 (negocios como de costumbre)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Despacho de ambulancia
Periodo de tiempo: Durante o inmediatamente después de la llamada
Se envía una ambulancia en respuesta a la llamada al 911
Durante o inmediatamente después de la llamada
Transporte en ambulancia
Periodo de tiempo: Durante o inmediatamente después de la llamada
La persona que llama es transportada en una ambulancia enviada
Durante o inmediatamente después de la llamada
Visita a urgencias, 24 horas
Periodo de tiempo: 24 horas
Visita al departamento de emergencias dentro de las 24 horas
24 horas
Visita al servicio de urgencias, 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
Visita a urgencias con 6 meses
6 meses
Visita de atención primaria, 24 horas
Periodo de tiempo: 24 horas
Visita de atención primaria dentro de las 24 horas
24 horas
Visita de atención primaria, 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
Visita de atención primaria dentro de los 6 meses
6 meses
Uso del 911, 24 horas
Periodo de tiempo: 24 horas
Si la persona que llama hizo llamadas posteriores al 911 dentro de las 24 horas
24 horas
Uso del 911, 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
Si la persona que llama hizo llamadas posteriores al 911 dentro de los 6 meses
6 meses
El gasto en salud
Periodo de tiempo: 6 meses
Total de dólares y dólares transformados logarítmicamente de gastos de salud de Medicaid
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de abril de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

21 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1-1033362-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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