911 Linea di triage infermiere
18 ottobre 2022 aggiornato da: The Lab @ DC
911 Nurse Triage Line Prova controllata randomizzata
Ogni anno, milioni di americani chiamano i servizi di emergenza sanitaria per problemi urgenti che non richiedono servizi medici di emergenza (EMS).
Avendo bisogno di assistenza medica, questi chiamanti possono trattare il 911 come un punto di ingresso nel sistema sanitario, ma un'ambulanza al pronto soccorso può danneggiare sia la loro salute a lungo termine che quella degli altri.
In un esperimento sul campo a Washington, DC, gli investigatori assegnano casualmente gli infermieri direttamente alle chiamate ai servizi di emergenza sanitaria per valutare le chiamate a bassa gravità.
Mentre altre riforme del 911 hanno negato ai chiamanti l'accesso a risorse alternative, questo sforzo riforma il 911 offrendo cure adeguate.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
6053
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20032
- Office of Unified Communications
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Chiamata a bassa acutezza
Criteri di esclusione:
- Incarcerato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Infermiera di triage
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L'infermiera del triage si unisce alla chiamata al 911
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Comparatore attivo: Nessuna infermiera di triage
Nessun infermiere di triage
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L'infermiera del triage non si unisce alla chiamata al 911 (business as usual)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Spedizione in ambulanza
Lasso di tempo: Durante o immediatamente dopo la chiamata
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L'ambulanza viene inviata in risposta alla chiamata al 911
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Durante o immediatamente dopo la chiamata
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Trasporto in ambulanza
Lasso di tempo: Durante o immediatamente dopo la chiamata
|
Il chiamante viene trasportato in ambulanza inviata
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Durante o immediatamente dopo la chiamata
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Visita PS, 24 ore
Lasso di tempo: 24 ore
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Visita al Pronto Soccorso entro 24 ore
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24 ore
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Visita PS, 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
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Visita al pronto soccorso con 6 mesi
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6 mesi
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Visita di assistenza primaria, 24 ore
Lasso di tempo: 24 ore
|
Visita di assistenza primaria entro 24 ore
|
24 ore
|
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Visita di cure primarie, 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Visita di assistenza primaria entro 6 mesi
|
6 mesi
|
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911 uso, 24 ore
Lasso di tempo: 24 ore
|
Se il chiamante ha effettuato chiamate successive al 911 entro 24 ore
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24 ore
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Uso 911, 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Se il chiamante ha effettuato chiamate successive al 911 entro 6 mesi
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6 mesi
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Spese sanitarie
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Dollari totali e dollari trasformati in logaritmi delle spese sanitarie di Medicaid
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 aprile 2018
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
21 ottobre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1-1033362-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .