911 Linha de Triagem Enfermeira
18 de outubro de 2022 atualizado por: The Lab @ DC
911 Linha de Triagem de Enfermeira Ensaio Controlado Randomizado
Todos os anos, milhões de americanos ligam para o 911 para questões urgentes que não requerem Serviços Médicos de Emergência (EMS).
Precisando de ajuda médica, esses chamadores podem tratar o 911 como um ponto de entrada no sistema de saúde, mas uma ambulância para o departamento de emergência pode prejudicar sua própria saúde a longo prazo e a saúde de outras pessoas.
Em um experimento de campo em Washington, DC, os investigadores designaram enfermeiras aleatoriamente diretamente para as chamadas do 911 para triagem de chamadas de baixa gravidade.
Enquanto outras reformas do 911 negaram aos chamadores o acesso a recursos alternativos, este esforço reforma o 911 oferecendo atendimento adequado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
6053
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20032
- Office of Unified Communications
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- chamada de baixa acuidade
Critério de exclusão:
- encarcerado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Enfermeira de triagem
|
Enfermeira de triagem junta-se à chamada 911
|
|
Comparador Ativo: Sem Enfermeira de Triagem
Nenhuma enfermeira de triagem
|
Enfermeira de triagem não atende a chamada do 911 (negócios como de costume)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Despacho de ambulância
Prazo: Durante ou imediatamente após a chamada
|
Ambulância é enviada em resposta à chamada 911
|
Durante ou imediatamente após a chamada
|
|
Transporte de ambulância
Prazo: Durante ou imediatamente após a chamada
|
O chamador é transportado em ambulância despachada
|
Durante ou imediatamente após a chamada
|
|
Visita ED, 24 horas
Prazo: 24 horas
|
Visita ao pronto-socorro em 24 horas
|
24 horas
|
|
Visita ED, 6 meses
Prazo: 6 meses
|
Visita ao pronto-socorro com 6 meses
|
6 meses
|
|
Visita de cuidados primários, 24 horas
Prazo: 24 horas
|
Visita de cuidados primários dentro de 24 horas
|
24 horas
|
|
Consulta de cuidados primários, 6 meses
Prazo: 6 meses
|
Visita de cuidados primários dentro de 6 meses
|
6 meses
|
|
911 uso, 24 horas
Prazo: 24 horas
|
Se o chamador fez chamadas subsequentes para o 911 em 24 horas
|
24 horas
|
|
911 uso, 6 meses
Prazo: 6 meses
|
Se o chamador fez chamadas subsequentes para o 911 em 6 meses
|
6 meses
|
|
Despesas com saúde
Prazo: 6 meses
|
Total de dólares e dólares transformados em logaritmos de gastos com saúde do Medicaid
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de abril de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
21 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1-1033362-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .