筋肉機能に対するエキセントリック増強活性化の効果
2024年4月19日 更新者：Brennan Thompson
筋肉機能に対する多関節偏心増強最大収縮の効果
この研究の目的は、2 セットの多関節エキセントリック過負荷最大収縮が筋肉機能に及ぼす増強効果を調べることです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Utah
-
Logan、Utah、アメリカ、84322
- Utah State University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～26年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
除外基準:
- 過去12か月の下半身の手術または怪我
- 神経筋疾患を患っている
- 高さ>76インチ
- 高さ <54 インチ
- 725ポンドを超える偏心強度
- -妊娠中またはプロトコルの期間中に妊娠する予定
- 少なくとも週に 1 回はレジスタンス運動をしない
- 激しい有酸素運動または筋力トレーニングを週 4 日以上行う
- -運動ベースのテストに参加する能力を損なう可能性のある他の重大な併存疾患を提示する
包含基準:
- 18～30歳
- 下半身の筋力トレーニングは週1～3回
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：サイクリングエクササイズ
実験的な偏心運動を行う代わりに、自転車エルゴメーターでサイクリングします。
|
個人は、サイクリング（アクティブコントロール）エクササイズを含むランダム化されたクロスオーバー介入を行います
|
|
実験的：エキセントリックエクササイズ
1 回のセッションの運動介入として、2 セットの最大偏心収縮を実行します。
|
個人は、最大偏心収縮を含む無作為化されたクロスオーバー介入を行います (脚ごとに 6 の 2 セット; 実験条件)
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
垂直跳び
時間枠：ベースライン（プレテスト）
|
反動垂直跳び 3 回、各試行の間に 30 秒の休憩を挟む
|
ベースライン（プレテスト）
|
|
垂直跳び
時間枠：介入直後
|
反動垂直跳び 3 回、各試行の間に 30 秒の休憩を挟む
|
介入直後
|
|
垂直跳び
時間枠：介入後12分
|
反動垂直跳び 3 回、各試行の間に 30 秒の休憩を挟む
|
介入後12分
|
|
垂直跳び
時間枠：介入後20分
|
反動垂直跳び 3 回、各試行の間に 30 秒の休憩を挟む
|
介入後20分
|
|
等速偏心最大強度
時間枠：ベースライン（プレテスト）
|
Eccentron マシンの最大偏心強度。時点ごとに 2 回の繰り返し
|
ベースライン（プレテスト）
|
|
等速偏心最大強度
時間枠：介入直後
|
Eccentron マシンの最大偏心強度。時点ごとに 2 回の繰り返し
|
介入直後
|
|
等速偏心最大強度
時間枠：介入後12分
|
Eccentron マシンの最大偏心強度。時点ごとに 2 回の繰り返し
|
介入後12分
|
|
等速偏心最大強度
時間枠：介入後20分
|
Eccentron マシンの最大偏心強度。時点ごとに 2 回の繰り返し
|
介入後20分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Brennan J Thompson, PhD、Utah State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月1日
一次修了 (実際)
2024年3月1日
研究の完了 (実際)
2024年3月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月28日
最初の投稿 (実際)
2022年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月19日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 12042c
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。