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Efectos de la activación de la potenciación excéntrica sobre la función muscular

19 de abril de 2024 actualizado por: Brennan Thompson

Efectos de las contracciones máximas de potenciación excéntrica multiarticular sobre la función muscular

El propósito de este estudio es examinar los efectos de potenciación de 2 series de contracciones máximas con sobrecarga excéntrica multiarticular sobre la función muscular.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Sara Harper, PhD
  • Número de teléfono: 435-797-1376
  • Correo electrónico: sara.harper@usu.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Utah
      • Logan, Utah, Estados Unidos, 84322
        • Utah State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 28 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterio de exclusión:

  • cirugía o lesión de la parte inferior del cuerpo en los últimos 12 meses
  • tiene alguna enfermedad neuromuscular
  • altura >76 pulgadas de alto
  • altura <54 pulgadas de alto
  • fuerza excéntrica superior a 725 libras
  • embarazada o planea estar embarazada en la duración del protocolo
  • no hagas ejercicio de resistencia al menos una vez por semana
  • realizar entrenamiento intenso de cardio o de fuerza >4 días a la semana
  • Presente con cualquier otra condición comórbida significativa que pueda afectar la capacidad de participar en las pruebas basadas en el ejercicio.

Criterios de inclusión:

  • 18 - 30 años
  • entrenar la fuerza de la parte inferior del cuerpo 1-3 veces por semana

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Ejercicio de ciclismo
Ciclismo en un cicloergómetro en lugar de hacer el ejercicio excéntrico experimental.
Otro: Cicloergómetro
Los individuos realizarán una intervención cruzada aleatoria que incluya ejercicios de ciclismo (control activo)
Experimental: Ejercicio excéntrico
Realice 2 series de contracciones excéntricas máximas como intervención de ejercicio de sesión única.
Otro: Ejercicio excéntrico
Los individuos realizarán una intervención cruzada aleatoria que involucra contracciones excéntricas máximas (2 series de 6 por pierna; condición experimental)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Salto vertical
Periodo de tiempo: Línea de base (prueba previa)
3 saltos verticales con contramovimiento, con 30 segundos de descanso entre intentos
Línea de base (prueba previa)
Salto vertical
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
3 saltos verticales con contramovimiento, con 30 segundos de descanso entre intentos
Inmediatamente después de la intervención
Salto vertical
Periodo de tiempo: 12 minutos después de la intervención
3 saltos verticales con contramovimiento, con 30 segundos de descanso entre intentos
12 minutos después de la intervención
Salto vertical
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la intervención
3 saltos verticales con contramovimiento, con 30 segundos de descanso entre intentos
20 minutos después de la intervención
Fuerza máxima excéntrica isocinética
Periodo de tiempo: Línea de base (prueba previa)
Fuerza excéntrica máxima en la máquina Eccentron. 2 repeticiones por punto de tiempo
Línea de base (prueba previa)
Fuerza máxima excéntrica isocinética
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Fuerza excéntrica máxima en la máquina Eccentron. 2 repeticiones por punto de tiempo
Inmediatamente después de la intervención
Fuerza máxima excéntrica isocinética
Periodo de tiempo: 12 minutos después de la intervención
Fuerza excéntrica máxima en la máquina Eccentron. 2 repeticiones por punto de tiempo
12 minutos después de la intervención
Fuerza máxima excéntrica isocinética
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la intervención
Fuerza excéntrica máxima en la máquina Eccentron. 2 repeticiones por punto de tiempo
20 minutos después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Brennan Thompson

Investigadores

  • Investigador principal: Brennan J Thompson, PhD, Utah State University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

4 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 12042c

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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