Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av excentrisk förstärkningsaktivering på muskelfunktion

19 april 2024 uppdaterad av: Brennan Thompson

Effekter av maximala sammandragningar av excentrisk potential med flera leder på muskelfunktionen

Syftet med denna studie är att undersöka potentieringseffekterna av 2 uppsättningar av multi-ledad excentrisk överbelastning maximala sammandragningar på muskelfunktion.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 28 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Exklusions kriterier:

  • operation eller skada under de senaste 12 månaderna
  • har någon neuromuskulär sjukdom
  • höjd >76 tum lång
  • höjd <54 tum lång
  • excentrisk styrka större än 725 pund
  • gravid eller planerar att bli gravid under protokollets varaktighet
  • träna inte motstånd minst en gång i veckan
  • utföra intensiv konditionsträning eller styrketräning >4 dagar i veckan
  • Presenteras med andra signifikanta komorbida tillstånd som skulle försämra förmågan att delta i det träningsbaserade testet

Inklusionskriterier:

  • 18 - 30 år gammal
  • styrketräna underkroppen 1-3 gånger i veckan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Cykelövning
Cykla på en cykelergometer istället för att göra den experimentella excentriska övningen.
Individer kommer att göra en randomiserad crossover-intervention som involverar cykling (aktiv kontroll) träning
Experimentell: Excentrisk träning
Utför 2 uppsättningar av maximala excentriska sammandragningar som träningsintervention för enstaka sessioner.
Individer kommer att göra en randomiserad crossover-intervention som involverar maximala excentriska sammandragningar (2 uppsättningar av 6 per ben; experimentellt tillstånd)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikalt hopp
Tidsram: Baslinje (förtest)
3 vertikala motrörelser, med 30 sekunders vila mellan försöken
Baslinje (förtest)
Vertikalt hopp
Tidsram: Omedelbart efter ingripande
3 vertikala motrörelser, med 30 sekunders vila mellan försöken
Omedelbart efter ingripande
Vertikalt hopp
Tidsram: 12 minuter efter intervention
3 vertikala motrörelser, med 30 sekunders vila mellan försöken
12 minuter efter intervention
Vertikalt hopp
Tidsram: 20 minuter efter intervention
3 vertikala motrörelser, med 30 sekunders vila mellan försöken
20 minuter efter intervention
Isokinetisk excentrisk maximal styrka
Tidsram: Baslinje (förtest)
Maximal excentrisk styrka på Eccentron-maskinen. 2 repetitioner per tidpunkt
Baslinje (förtest)
Isokinetisk excentrisk maximal styrka
Tidsram: Omedelbart efter ingripande
Maximal excentrisk styrka på Eccentron-maskinen. 2 repetitioner per tidpunkt
Omedelbart efter ingripande
Isokinetisk excentrisk maximal styrka
Tidsram: 12 minuter efter intervention
Maximal excentrisk styrka på Eccentron-maskinen. 2 repetitioner per tidpunkt
12 minuter efter intervention
Isokinetisk excentrisk maximal styrka
Tidsram: 20 minuter efter intervention
Maximal excentrisk styrka på Eccentron-maskinen. 2 repetitioner per tidpunkt
20 minuter efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Brennan J Thompson, PhD, Utah State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

4 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 12042c

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Potentiering efter aktivering

3
Prenumerera