Effekter av eksentrisk potenseringsaktivering på muskelfunksjon
19. april 2024 oppdatert av: Brennan Thompson
Effekter av flerledds eksentrisk potensering maksimale sammentrekninger på muskelfunksjon
Hensikten med denne studien er å undersøke potenseringseffektene av 2 sett med multi-ledd eksentrisk overbelastning maksimale sammentrekninger på muskelfunksjon.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Utah
-
Logan, Utah, Forente stater, 84322
- Utah State University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 26 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- kirurgi eller skade i underkroppen de siste 12 månedene
- har noen nevromuskulær sykdom
- høyde >76 tommer høy
- høyde <54 tommer høy
- eksentrisk styrke større enn 725 pund
- gravid eller planlegger å være gravid i løpet av protokollens varighet
- ikke gjør motstandstrening minst en gang i uken
- utfør intens kondisjonstrening eller styrketrening >4 dager i uken
- Tilstede med andre signifikante komorbide tilstander som ville svekke evnen til å delta i den treningsbaserte testingen
Inklusjonskriterier:
- 18 - 30 år
- styrketrening underkroppen 1-3 ganger i uken
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Sykkeløvelse
Å sykle på et sykkelergometer i stedet for å gjøre den eksperimentelle eksentriske øvelsen.
|
Enkeltpersoner vil gjøre en randomisert crossover-intervensjon som involverer sykling (aktiv kontroll) trening
|
|
Eksperimentell: Eksentrisk trening
Utfør 2 sett med maksimale eksentriske sammentrekninger som treningsintervensjon for én økt.
|
Individer vil gjøre en randomisert crossover-intervensjon som involverer maksimale eksentriske sammentrekninger (2 sett med 6 per ben; eksperimentell tilstand)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vertikalt hopp
Tidsramme: Grunnlinje (pretest)
|
3 vertikale hopp i motbevegelse, med 30 sekunders hvile mellom forsøkene
|
Grunnlinje (pretest)
|
|
Vertikalt hopp
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
|
3 vertikale hopp i motbevegelse, med 30 sekunders hvile mellom forsøkene
|
Umiddelbart etter intervensjon
|
|
Vertikalt hopp
Tidsramme: 12 minutter etter intervensjon
|
3 vertikale hopp i motbevegelse, med 30 sekunders hvile mellom forsøkene
|
12 minutter etter intervensjon
|
|
Vertikalt hopp
Tidsramme: 20 minutter etter intervensjon
|
3 vertikale hopp i motbevegelse, med 30 sekunders hvile mellom forsøkene
|
20 minutter etter intervensjon
|
|
Isokinetisk eksentrisk maksimal styrke
Tidsramme: Grunnlinje (pretest)
|
Maksimal eksentrisk styrke på Eccentron-maskinen. 2 repetisjoner per tidspunkt
|
Grunnlinje (pretest)
|
|
Isokinetisk eksentrisk maksimal styrke
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
|
Maksimal eksentrisk styrke på Eccentron-maskinen. 2 repetisjoner per tidspunkt
|
Umiddelbart etter intervensjon
|
|
Isokinetisk eksentrisk maksimal styrke
Tidsramme: 12 minutter etter intervensjon
|
Maksimal eksentrisk styrke på Eccentron-maskinen. 2 repetisjoner per tidspunkt
|
12 minutter etter intervensjon
|
|
Isokinetisk eksentrisk maksimal styrke
Tidsramme: 20 minutter etter intervensjon
|
Maksimal eksentrisk styrke på Eccentron-maskinen. 2 repetisjoner per tidspunkt
|
20 minutter etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Brennan J Thompson, PhD, Utah State University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. oktober 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2022
Først lagt ut (Faktiske)
4. november 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 12042c
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .