Effekter af excentrisk potenseringsaktivering på muskelfunktion
19. april 2024 opdateret af: Brennan Thompson
Effekter af multi-leddet excentrisk potentiale maksimale kontraktioner på muskelfunktion
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge potentieringseffekterne af 2 sæt af multi-led excentrisk overbelastning maksimale kontraktioner på muskelfunktion.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Utah
-
Logan, Utah, Forenede Stater, 84322
- Utah State University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 26 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- underkropsoperation eller skade inden for de sidste 12 måneder
- har nogen neuromuskulær sygdom
- højde >76 tommer høj
- højde <54 tommer høj
- excentrisk styrke større end 725 pund
- gravid eller planlægger at være gravid i løbet af protokollen
- lav ikke modstandsøvelser mindst en gang om ugen
- udføre intens cardio- eller styrketræning >4 dage om ugen
- Til stede med andre væsentlige komorbide tilstande, der ville forringe evnen til at deltage i den træningsbaserede test
Inklusionskriterier:
- 18 - 30 år
- styrketræne underkroppen 1-3 gange om ugen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Cykeløvelse
At cykle på et cykelergometer i stedet for at lave den eksperimentelle excentriske øvelse.
|
Individer vil foretage en randomiseret crossover-intervention, der involverer cykling (aktiv kontrol) motion
|
|
Eksperimentel: Excentrisk øvelse
Udfør 2 sæt maksimale excentriske sammentrækninger som en enkelt sessions træningsintervention.
|
Individer vil foretage en randomiseret crossover-intervention, der involverer maksimale excentriske sammentrækninger (2 sæt af 6 pr. ben; eksperimentel tilstand)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lodret hop
Tidsramme: Baseline (prætest)
|
3 lodrette modbevægelser med 30 sekunders hvile mellem forsøgene
|
Baseline (prætest)
|
|
Lodret hop
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
3 lodrette modbevægelser med 30 sekunders hvile mellem forsøgene
|
Umiddelbart efter indgreb
|
|
Lodret hop
Tidsramme: 12 minutter efter intervention
|
3 lodrette modbevægelser med 30 sekunders hvile mellem forsøgene
|
12 minutter efter intervention
|
|
Lodret hop
Tidsramme: 20 minutter efter intervention
|
3 lodrette modbevægelser med 30 sekunders hvile mellem forsøgene
|
20 minutter efter intervention
|
|
Isokinetisk excentrisk maksimal styrke
Tidsramme: Baseline (prætest)
|
Maksimal excentrisk styrke på Eccentron maskinen. 2 gentagelser pr. tidspunkt
|
Baseline (prætest)
|
|
Isokinetisk excentrisk maksimal styrke
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
Maksimal excentrisk styrke på Eccentron maskinen. 2 gentagelser pr. tidspunkt
|
Umiddelbart efter indgreb
|
|
Isokinetisk excentrisk maksimal styrke
Tidsramme: 12 minutter efter intervention
|
Maksimal excentrisk styrke på Eccentron maskinen. 2 gentagelser pr. tidspunkt
|
12 minutter efter intervention
|
|
Isokinetisk excentrisk maksimal styrke
Tidsramme: 20 minutter efter intervention
|
Maksimal excentrisk styrke på Eccentron maskinen. 2 gentagelser pr. tidspunkt
|
20 minutter efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Brennan J Thompson, PhD, Utah State University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
4. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 12042c
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .