- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05606276
Effetti dell'attivazione del potenziamento eccentrico sulla funzione muscolare
19 aprile 2024 aggiornato da: Brennan Thompson
Effetti del potenziamento eccentrico multiarticolare delle contrazioni massime sulla funzione muscolare
Lo scopo di questo studio è esaminare gli effetti di potenziamento di 2 serie di contrazioni massimali da sovraccarico eccentrico multiarticolare sulla funzione muscolare.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Brennan J Thompson, PhD
- Numero di telefono: 435-881-0363
- Email: brennan.thompson@usu.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sara Harper, PhD
- Numero di telefono: 435-797-1376
- Email: sara.harper@usu.edu
Luoghi di studio
-
-
Utah
-
Logan, Utah, Stati Uniti, 84322
- Utah State University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 28 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di esclusione:
- intervento chirurgico alla parte inferiore del corpo o lesioni negli ultimi 12 mesi
- ha alcuna malattia neuromuscolare
- altezza > 76 pollici di altezza
- altezza <54 pollici di altezza
- forza eccentrica superiore a 725 libbre
- incinta o che pianifica una gravidanza durante la durata del protocollo
- non fare esercizio di resistenza almeno una volta alla settimana
- eseguire un intenso allenamento cardio o di forza > 4 giorni a settimana
- Presente con qualsiasi altra significativa condizione di comorbidità che comprometterebbe la capacità di partecipare al test basato sull'esercizio
Criterio di inclusione:
- 18 - 30 anni
- forza allenare la parte inferiore del corpo 1-3 volte a settimana
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: Esercizio ciclistico
Pedalare su un cicloergometro invece di fare l'esercizio eccentrico sperimentale.
|
Gli individui eseguiranno un intervento crossover randomizzato che coinvolge l'esercizio in bicicletta (controllo attivo).
|
Sperimentale: Esercizio eccentrico
Esegui 2 serie di contrazioni eccentriche massime come intervento di esercizio a sessione singola.
|
Gli individui eseguiranno un intervento crossover randomizzato che coinvolge le contrazioni eccentriche massime (2 serie da 6 per gamba; condizione sperimentale)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Salto verticale
Lasso di tempo: Linea di base (pre-test)
|
3 salti verticali contromovimento, con 30 secondi di riposo tra i tentativi
|
Linea di base (pre-test)
|
Salto verticale
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
|
3 salti verticali contromovimento, con 30 secondi di riposo tra i tentativi
|
Subito dopo l'intervento
|
Salto verticale
Lasso di tempo: 12 minuti dopo l'intervento
|
3 salti verticali contromovimento, con 30 secondi di riposo tra i tentativi
|
12 minuti dopo l'intervento
|
Salto verticale
Lasso di tempo: 20 minuti dopo l'intervento
|
3 salti verticali contromovimento, con 30 secondi di riposo tra i tentativi
|
20 minuti dopo l'intervento
|
Forza massima eccentrica isocinetica
Lasso di tempo: Linea di base (pre-test)
|
Massima forza eccentrica sulla macchina Eccentron. 2 ripetizioni per punto temporale
|
Linea di base (pre-test)
|
Forza massima eccentrica isocinetica
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
|
Massima forza eccentrica sulla macchina Eccentron. 2 ripetizioni per punto temporale
|
Subito dopo l'intervento
|
Forza massima eccentrica isocinetica
Lasso di tempo: 12 minuti dopo l'intervento
|
Massima forza eccentrica sulla macchina Eccentron. 2 ripetizioni per punto temporale
|
12 minuti dopo l'intervento
|
Forza massima eccentrica isocinetica
Lasso di tempo: 20 minuti dopo l'intervento
|
Massima forza eccentrica sulla macchina Eccentron. 2 ripetizioni per punto temporale
|
20 minuti dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Brennan J Thompson, PhD, Utah State University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
4 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12042c
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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