Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der exzentrischen Potenzierungsaktivierung auf die Muskelfunktion

19. April 2024 aktualisiert von: Brennan Thompson

Auswirkungen von mehrgelenkigen exzentrischen Potenzierungs-Maximalkontraktionen auf die Muskelfunktion

Der Zweck dieser Studie ist es, die potenzierenden Wirkungen von 2 Sätzen mehrgelenkiger maximaler Kontraktionen mit exzentrischer Überlastung auf die Muskelfunktion zu untersuchen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Ausschlusskriterien:

  • Unterkörperchirurgie oder -verletzung in den letzten 12 Monaten
  • irgendeine neuromuskuläre Erkrankung haben
  • Höhe > 76 Zoll groß
  • Höhe <54 Zoll groß
  • exzentrische Stärke größer als 725 Pfund
  • während der Dauer des Protokolls schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen
  • Machen Sie nicht mindestens einmal pro Woche Widerstandsübungen
  • Führen Sie intensives Cardio- oder Krafttraining > 4 Tage pro Woche durch
  • Vorhanden mit anderen signifikanten komorbiden Zuständen, die die Fähigkeit zur Teilnahme an den übungsbasierten Tests beeinträchtigen würden

Einschlusskriterien:

  • 18 - 30 Jahre alt
  • Krafttraining Unterkörper 1-3 mal pro Woche

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Fahrradübung
Radfahren auf dem Fahrradergometer statt der exzentrischen Übung.
Einzelpersonen führen eine randomisierte Crossover-Intervention mit Radsportübungen (aktive Kontrolle) durch
Experimental: Exzentrische Übung
Führen Sie 2 Sätze maximaler exzentrischer Kontraktionen als Übungsintervention in einer Sitzung durch.
Einzelpersonen führen eine randomisierte Crossover-Intervention mit maximalen exzentrischen Kontraktionen durch (2 Sätze a 6 pro Bein; experimentelle Bedingung).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: Baseline (Vortest)
3 vertikale Gegenbewegungssprünge mit 30 Sekunden Pause zwischen den Versuchen
Baseline (Vortest)
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
3 vertikale Gegenbewegungssprünge mit 30 Sekunden Pause zwischen den Versuchen
Unmittelbar nach dem Eingriff
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: 12 Minuten nach dem Eingriff
3 vertikale Gegenbewegungssprünge mit 30 Sekunden Pause zwischen den Versuchen
12 Minuten nach dem Eingriff
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: 20 Minuten nach dem Eingriff
3 vertikale Gegenbewegungssprünge mit 30 Sekunden Pause zwischen den Versuchen
20 Minuten nach dem Eingriff
Isokinetische exzentrische Maximalkraft
Zeitfenster: Baseline (Vortest)
Maximale Exzenterkraft auf der Eccentron-Maschine. 2 Wiederholungen pro Zeitpunkt
Baseline (Vortest)
Isokinetische exzentrische Maximalkraft
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Maximale Exzenterkraft auf der Eccentron-Maschine. 2 Wiederholungen pro Zeitpunkt
Unmittelbar nach dem Eingriff
Isokinetische exzentrische Maximalkraft
Zeitfenster: 12 Minuten nach dem Eingriff
Maximale Exzenterkraft auf der Eccentron-Maschine. 2 Wiederholungen pro Zeitpunkt
12 Minuten nach dem Eingriff
Isokinetische exzentrische Maximalkraft
Zeitfenster: 20 Minuten nach dem Eingriff
Maximale Exzenterkraft auf der Eccentron-Maschine. 2 Wiederholungen pro Zeitpunkt
20 Minuten nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Brennan J Thompson, PhD, Utah State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12042c

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren