- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05606276
Auswirkungen der exzentrischen Potenzierungsaktivierung auf die Muskelfunktion
19. April 2024 aktualisiert von: Brennan Thompson
Auswirkungen von mehrgelenkigen exzentrischen Potenzierungs-Maximalkontraktionen auf die Muskelfunktion
Der Zweck dieser Studie ist es, die potenzierenden Wirkungen von 2 Sätzen mehrgelenkiger maximaler Kontraktionen mit exzentrischer Überlastung auf die Muskelfunktion zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Utah
-
Logan, Utah, Vereinigte Staaten, 84322
- Utah State University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Ausschlusskriterien:
- Unterkörperchirurgie oder -verletzung in den letzten 12 Monaten
- irgendeine neuromuskuläre Erkrankung haben
- Höhe > 76 Zoll groß
- Höhe <54 Zoll groß
- exzentrische Stärke größer als 725 Pfund
- während der Dauer des Protokolls schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen
- Machen Sie nicht mindestens einmal pro Woche Widerstandsübungen
- Führen Sie intensives Cardio- oder Krafttraining > 4 Tage pro Woche durch
- Vorhanden mit anderen signifikanten komorbiden Zuständen, die die Fähigkeit zur Teilnahme an den übungsbasierten Tests beeinträchtigen würden
Einschlusskriterien:
- 18 - 30 Jahre alt
- Krafttraining Unterkörper 1-3 mal pro Woche
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Fahrradübung
Radfahren auf dem Fahrradergometer statt der exzentrischen Übung.
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Einzelpersonen führen eine randomisierte Crossover-Intervention mit Radsportübungen (aktive Kontrolle) durch
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Experimental: Exzentrische Übung
Führen Sie 2 Sätze maximaler exzentrischer Kontraktionen als Übungsintervention in einer Sitzung durch.
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Einzelpersonen führen eine randomisierte Crossover-Intervention mit maximalen exzentrischen Kontraktionen durch (2 Sätze a 6 pro Bein; experimentelle Bedingung).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vertikaler Sprung
Zeitfenster: Baseline (Vortest)
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3 vertikale Gegenbewegungssprünge mit 30 Sekunden Pause zwischen den Versuchen
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Baseline (Vortest)
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Vertikaler Sprung
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
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3 vertikale Gegenbewegungssprünge mit 30 Sekunden Pause zwischen den Versuchen
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Unmittelbar nach dem Eingriff
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Vertikaler Sprung
Zeitfenster: 12 Minuten nach dem Eingriff
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3 vertikale Gegenbewegungssprünge mit 30 Sekunden Pause zwischen den Versuchen
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12 Minuten nach dem Eingriff
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Vertikaler Sprung
Zeitfenster: 20 Minuten nach dem Eingriff
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3 vertikale Gegenbewegungssprünge mit 30 Sekunden Pause zwischen den Versuchen
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20 Minuten nach dem Eingriff
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Isokinetische exzentrische Maximalkraft
Zeitfenster: Baseline (Vortest)
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Maximale Exzenterkraft auf der Eccentron-Maschine. 2 Wiederholungen pro Zeitpunkt
|
Baseline (Vortest)
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Isokinetische exzentrische Maximalkraft
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
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Maximale Exzenterkraft auf der Eccentron-Maschine. 2 Wiederholungen pro Zeitpunkt
|
Unmittelbar nach dem Eingriff
|
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Isokinetische exzentrische Maximalkraft
Zeitfenster: 12 Minuten nach dem Eingriff
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Maximale Exzenterkraft auf der Eccentron-Maschine. 2 Wiederholungen pro Zeitpunkt
|
12 Minuten nach dem Eingriff
|
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Isokinetische exzentrische Maximalkraft
Zeitfenster: 20 Minuten nach dem Eingriff
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Maximale Exzenterkraft auf der Eccentron-Maschine. 2 Wiederholungen pro Zeitpunkt
|
20 Minuten nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Brennan J Thompson, PhD, Utah State University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. November 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 12042c
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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