편심 강화 활성화가 근육 기능에 미치는 영향
2024년 4월 19일 업데이트: Brennan Thompson
다관절 편심 강화 최대 수축이 근육 기능에 미치는 영향
이 연구의 목적은 2세트의 다관절 편심 과부하 최대 수축이 근육 기능에 미치는 강화 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Utah
-
Logan, Utah, 미국, 84322
- Utah State University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
제외 기준:
- 지난 12개월 동안 하체 수술 또는 부상
- 신경근 질환이 있는 경우
- 높이 >76인치
- 높이 54인치 미만
- 725파운드보다 큰 편심 강도
- 프로토콜 기간 동안 임신했거나 임신할 계획
- 적어도 일주일에 한 번 저항 운동을 하지 마십시오
- 일주일에 4일 이상 강렬한 유산소 운동 또는 근력 운동을 수행합니다.
- 운동 기반 테스트에 참여하는 능력을 손상시킬 수 있는 다른 중요한 동반이환 조건이 있는 경우
포함 기준:
- 18~30세
- 주 1~3회 근력 운동 하체
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 사이클링 운동
실험적인 편심 운동을 하는 대신 사이클 에르고미터에서 자전거 타기.
|
개인은 사이클링(활성 제어) 운동과 관련된 무작위 교차 중재를 수행합니다.
|
|
실험적: 편심 운동
단일 세션 운동 중재로 2세트의 최대 편심 수축을 수행합니다.
|
개인은 최대 편심 수축을 포함하는 무작위 교차 개입을 수행합니다(다리당 6회씩 2세트, 실험 조건).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수직 점프
기간: 기준선(사전 테스트)
|
시도 사이에 30초의 휴식이 있는 반동 수직 점프 3회
|
기준선(사전 테스트)
|
|
수직 점프
기간: 개입 직후
|
시도 사이에 30초의 휴식이 있는 반동 수직 점프 3회
|
개입 직후
|
|
수직 점프
기간: 개입 후 12분
|
시도 사이에 30초의 휴식이 있는 반동 수직 점프 3회
|
개입 후 12분
|
|
수직 점프
기간: 개입 후 20분
|
시도 사이에 30초의 휴식이 있는 반동 수직 점프 3회
|
개입 후 20분
|
|
등속성 편심 최대 강도
기간: 기준선(사전 테스트)
|
Eccentron 기계의 최대 편심 강도. 시점당 2회 반복
|
기준선(사전 테스트)
|
|
등속성 편심 최대 강도
기간: 개입 직후
|
Eccentron 기계의 최대 편심 강도. 시점당 2회 반복
|
개입 직후
|
|
등속성 편심 최대 강도
기간: 개입 후 12분
|
Eccentron 기계의 최대 편심 강도. 시점당 2회 반복
|
개입 후 12분
|
|
등속성 편심 최대 강도
기간: 개입 후 20분
|
Eccentron 기계의 최대 편심 강도. 시점당 2회 반복
|
개입 후 20분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Brennan J Thompson, PhD, Utah State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 12042c
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .