歩行型膝関節鏡検査のための髄腔内プリロカインおよび内転筋管ブロック vs 髄腔内ブピバカイン単独
2024年11月23日 更新者：Ibrahim Mamdouh Esmat、Ain Shams University
髄腔内プリロカインおよび内転筋管ブロックと髄腔内ブピバカイン単独を使用した外来膝関節鏡検査のためのハイブリッド麻酔：ランダム化比較試験
- ブピバカインは安全であり、一過性の神経学的症状の発生率は低いですが、長期の感覚および運動ブロックは、日帰り脊椎麻酔の欠点です。運動ブロック持続時間の個人差。
さらに、末梢神経ブロックは脊椎麻酔の補助として使用され、外科的麻酔状態を延長します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Cairo、エジプト
- Ain-Shams University Hospitals
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 米国麻酔学会 (ASA) スコア I-II。
- 体格指数 < 35 kg/m2
除外基準:
- 患者の拒否。
- 既知の凝固障害。
- -既知の末梢神経障害または神経学的欠損。
- -研究薬に対する既知のアレルギー。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：グループ1
|
高圧プリロカインによる脊椎麻酔 + ブピバカインによる内転筋管ブロック (ACB)
|
|
アクティブコンパレータ：グループ 2
|
ブピバカインによる脊椎麻酔
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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モーターブロックの持続時間 (分)
時間枠：術後24時間
|
モーターブロックの持続時間 (分)
|
術後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月15日
一次修了 (実際)
2024年9月30日
研究の完了 (実際)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2022年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月3日
最初の投稿 (実際)
2022年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月23日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。