외래 무릎 관절경 검사를 위한 척수강내 프릴로카인 및 내전근 차단 vs 척수강내 부피바카인 단독
2024년 11월 23일 업데이트: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Intrathecal Prilocaine 및 Adductor Canal Block을 사용한 외래 무릎 관절경을 위한 하이브리드 마취 vs Intrathecal Bupivacaine 단독 사용: 무작위 통제 시험
- bupivacaine은 안전하고 일시적인 신경학적 증상 발생률이 낮지만 장기간의 감각 및 운동 차단은 주간 척추마취의 단점입니다. 모터 블록 지속 시간의 개별 가변성.
또한, 말초 신경 블록은 수술 마취 조건을 연장하기 위해 척추 마취에 보조제로 사용됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Ain-Shams University Hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 미국마취학회(ASA) 점수 I-II.
- 체질량 지수 < 35kg/m2
제외 기준:
- 환자의 거절.
- 알려진 응고 병증.
- 알려진 말초 신경병증 또는 신경학적 결손.
- 연구 약물에 대한 알려진 알레르기.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 1
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부피바카인을 사용한 고압 prilocaine+adductor canal block(ACB)을 사용한 척추 마취
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활성 비교기: 그룹 2
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부피바카인을 이용한 척추마취
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모터 차단 시간(분)
기간: 수술 후 24시간
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모터 차단 시간(분)
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수술 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
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