鞘内注射丙胺卡因和内收肌管阻滞 vs 鞘内注射布比卡因单独用于日间膝关节镜检查
2024年11月23日 更新者：Ibrahim Mamdouh Esmat、Ain Shams University
使用鞘内丙胺卡因和内收肌管阻滞与单独鞘内布比卡因进行日间膝关节镜手术的混合麻醉：一项随机对照试验
- 虽然布比卡因是安全的并且短暂性神经系统症状的发生率很低，但长时间的感觉和运动阻滞是日间脊髓麻醉的一个缺点。鞘内高压丙胺卡因导致运动阻滞的时间要短得多，起效时间相似且间歇性较低运动阻滞持续时间的个体差异。
此外，周围神经阻滞被用作脊髓麻醉的辅助手段，以延长手术麻醉时间。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Ain-Shams University Hospitals
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 美国麻醉医师协会 (ASA) 评分 I-II。
- 体重指数 < 35 kg/m2
排除标准：
- 病人的拒绝。
- 已知的凝血病。
- 已知的周围神经病或神经功能障碍。
- 已知对研究药物过敏。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：第 1 组
|
高压丙胺卡因脊柱麻醉+布比卡因收肌管阻滞 (ACB)
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有源比较器：第 2 组
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布比卡因脊髓麻醉
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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运动阻滞持续时间（分钟）
大体时间：术后24小时
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运动阻滞持续时间（分钟）
|
术后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月15日
初级完成 (实际的)
2024年9月30日
研究完成 (实际的)
2024年9月30日
研究注册日期
首次提交
2022年11月3日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月3日
首次发布 (实际的)
2022年11月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月23日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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