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角度ラムダと眼球優勢の研究 (EPOLAF)

2025年9月5日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

健常者における眼球優勢深度、角度ラムダ、固視ずれの間の相関関係の研究

解剖学的眼科的接続とそのダイナミクスは、科学界でまだ議論されています。 しかし、それらを考慮することは、多くの手術 (斜視、白内障、屈折矯正など) や臨床診療において不可欠です。

これらのバイオメトリック値間の相関関係により、これらのランドマークに関連する知識を洗練することが可能になり、これらの変数を臨床検査に統合することにより、より良い眼科管理を提供できます。

この研究の目的は、眼科疾患のない健康な個人の角度ラムダと眼球優勢深度との相関関係を分析することです。

次に、秒の目標は、角度ラムダの値とルソー テストで定量化された固視ずれとの関係の研究として定義されました。

また、ギヨンテストで測定した眼優位性とホールインカーテストとの関係についても検討します。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

角度ラムダは、瞳孔軸 (瞳孔の中心を通り角膜に垂直な線) と視線 (注視点と中心窩の間の破線で瞳孔の中心を通る線) によって形成される角度に対応します。入口)。 カッパ角は、視軸 (固視点と中心窩の間の線: 正確な視覚を可能にする網膜の領域) と瞳孔軸の間の角度に対応します。

角度ラムダと角度カッパは非常に近いため、実際にも文献でも、ラムダ角度はしばしばカッパ角度と同一視されます。

文献では、一般集団で 1.91° ± 0.14° から 5.73° ± 0.10° の範囲の非ヌル角カッパが報告されています。 また、研究では、右目と比較して左目の角度が大幅に大きいことが報告されています。 さらに、瞳孔間の違いにより、それぞれの目は同じ画像を異なる角度から知覚し、固定視差が生じます。固定視差は、被験者が画像を固定して両眼的に結合するときの視軸の残留偏差の角度として定義されます。 場合によっては、視差の値が高すぎると、矯正治療が必要な固視障害につながる可能性があります。

解剖学的眼科的接続とそのダイナミクスは、科学界でまだ議論されています。 しかし、それらを考慮することは、多くの手術 (斜視、白内障、屈折矯正など) や臨床診療において不可欠です。

これらのバイオメトリック値間の相関関係により、これらのランドマークに関連する知識を洗練することが可能になり、これらの変数を臨床検査に統合することにより、より良い眼科管理を提供できます。

この研究の目的は、眼科疾患のない健康な集団における角度ラムダと眼優勢の深さ、および凝視の不均衡との間の相関関係を分析することです。

次に、秒の目標は、角度ラムダの値とルソー テストで定量化された固視ずれとの関係の研究として定義されました。

また、ギヨンテストで測定された眼優位性とホールインカーテストとの関係も調べます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

76

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75015
        • Hôpital Necker-Enfants Malades

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

視覚障害のない健康な人

説明

包含基準:

-研究への参加に反対していないことを主要な被験者に知らせた

除外基準:

  • -斜視または器質的な眼科病理を有する被験者
  • または、視力が10/10未満の場合
  • または眼科手術歴あり

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な人
眼障害のない健康な個体。
  • 視能評価(視力、屈折、立体視検査、カバーテスト、固視差と眼球優位性の評価、瞳孔間距離の測定)
  • 眼のバイオメトリ
  • 角膜トポグラフィー
  • 明所状態の単眼写真

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
角度ラムダの値
時間枠:0日目
目の写真による半自動デジタル測定法。
0日目
眼優位深度
時間枠:0日目
ギヨンとホールインカードのテスト。
0日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
固定視差
時間枠:0日目
ルソーテスト。
0日目
ホールインザカード法によって定量化された眼優位性測定
時間枠:0日目
眼優勢。
0日目
ギロン試験
時間枠:0日目
眼優勢。
0日目
接眼写真による半自動測定法
時間枠:0日目
接眼写真による半自動測定法と角膜トポグラフィーを使用した方法を使用して得られたラムダ角の値を比較します。
0日目
角膜形状を利用した方法
時間枠:0日目
接眼写真による半自動測定法と角膜トポグラフィーを使用した方法を使用して得られたラムダ角の値を比較します。
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maxence Rateaux, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • スタディディレクター:Dominique Bremond-Gignac, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月25日

一次修了 (実際)

2024年2月28日

研究の完了 (実際)

2024年2月28日

試験登録日

最初に提出

2022年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月4日

最初の投稿 (実際)

2022年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月5日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • APHP221023
  • 2022-A01045-38 (その他の識別子:IDRCB Number)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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