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慢性腰痛患者における自己効力感の関係の検討

2022年11月5日 更新者:Burak Kara、Suleyman Demirel University

慢性腰痛患者における自己効力感と感覚・知覚・運動能力との関係の検討 横断的研究

自己効力感は、特定の行動または認知状態を達成できるという個人の自信または信念として定義されます。 自己効力感は、自己管理モデルにおける最も重要な評価パラメーターの 1 つです。 自己効力感の高い慢性腰痛患者は、自己効力感の低い慢性腰痛患者よりも予後が良好であることが認められています。 痛みの複雑な性質のため。痛みの大惨事、障害レベル、うつ病、身体能力、自己効力感、痛みの強さ、恐怖の回避などの心理的および身体的パラメーター間の関係は、好奇心をそそります。 この横断的研究の目的は、慢性腰痛患者の自己効力感のレベルと感覚、知覚、および運動能力との関係を調べることです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

162

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

28年~63年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究グループは、研究に参加することに同意する30〜65歳の人々で構成されます。 2つのグループになります。 1つは健康なグループ、もう1つは腰痛のある人のためのグループです。 参加者は、スケールとアンケートの質問に自分で答えるのに十分な読み書きができます

説明

健康なグループの包含基準:

  • 30歳以上65歳以上であること
  • 読み書きができるようになる
  • 研究への参加を受け入れる

腰痛グループの参加者の包含基準:

  • 30歳以上65歳以上であること
  • Visual Analog Scale (VAS) の最低 3 点
  • 少なくとも3か月間腰痛がある
  • 読み書きができるようになる
  • 研究への参加を受け入れる

除外基準:

  • 腰部のあらゆる種類の手術
  • 下肢の手術ストーリー
  • 急性腰痛
  • 神経障害がある
  • 腰痛を引き起こす可能性のあるリウマチ性疾患を患っている
  • 仙骨神経を圧迫する椎間板ヘルニアがある
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
健康グループ
腰痛が治らない人
腰痛のある方
腰痛でお悩みの方。 このグループに入るには、痛みのレベルがビジュアル アナログ スケール (VAS) で 10 点中少なくとも 3 点である必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:ベースライン
ベースライン
疼痛自己効力感アンケート (PSEQ)
時間枠:ベースライン
ベースライン
G-Pro電話アプリによる固有感覚測定
時間枠:ベースライン
ベースライン
ベックうつ病インベントリ (BDI)
時間枠:ベースライン
ベースライン
痛みの壊滅的なスケール (PCS)
時間枠:ベースライン
ベースライン
シット アンド リーチ テスト (SRT)
時間枠:ベースライン
ベースライン
多方向リーチ テスト
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Burak Kara, Bachelor、Süleyman Demirel University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年11月1日

一次修了 (予想される)

2023年1月1日

研究の完了 (予想される)

2023年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月5日

最初の投稿 (実際)

2022年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月5日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 72867572-050.01.04-379338

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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