Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökningen av sambandet mellan själveffektivitet hos personer med kronisk ländryggssmärta

5 november 2022 uppdaterad av: Burak Kara, Suleyman Demirel University

Undersökningen av sambandet mellan själveffektivitet och sensoriska, perceptuella och motoriska färdigheter hos personer med kronisk ländryggssmärta En tvärsnittsstudie

Self-efficacy definieras som en persons förtroende eller tro på att man kan uppnå ett visst beteendemässigt eller kognitivt tillstånd. Self-efficacy är en av de viktigaste bedömningsparametrarna i självförvaltningsmodellen. Det är accepterat att patienter med kronisk ländryggssmärta med hög self-efficacy har en bättre prognos än de med låg self-efficacy. På grund av smärtans komplexa natur; Sambandet mellan psykologiska och fysiska parametrar som smärtkatastrofi, funktionsnedsättningsnivå, depression, fysisk prestation, self-efficacy, smärtintensitet och undvikande av rädsla väcker nyfikenhet. Syftet med denna tvärsnittsstudie är att undersöka sambandet mellan nivån av själveffektivitet och sensoriska, perceptuella och motoriska färdigheter hos personer med kronisk ländryggssmärta.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

162

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

28 år till 63 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiegruppen kommer att bestå av 30-65 år gamla personer som kommer att accepteras att delta i studien. Det kommer att finnas två grupper. En av dem är frisk grupp och den andra är för personer med ländryggssmärta. Deltagarna kommer att vara läskunniga nog att själva svara på frågorna i skalor och frågeformulär

Beskrivning

Inklusionskriterier för friska grupper:

  • Att vara minst 30 max 65 år gammal
  • Att vara läskunnig
  • Accepterar att delta i studien

Inklusionskriterier för deltagare med ländryggssmärta:

  • Att vara minst 30 max 65 år gammal
  • Minst 3 poäng från Visual Analog Scale (VAS)
  • Ha ont i ländryggen i minst 3 månader
  • Att vara läskunnig
  • Accepterar att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Någon form av operation i ländryggen
  • Operationshistoria i nedre extremiteter
  • Akut smärta i ländryggen
  • Har en neurologisk störning
  • Har en reumatologisk sjukdom som kan orsaka smärta i ländryggen
  • Att ha ett diskbråck som trycker på de sakrala nerverna
  • Att vara gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Frisk grupp
Människor som inte lider av ländryggssmärta
Människor med smärta i ländryggen
Människor som lider av ländryggssmärta. Smärtnivån måste vara minst 3 av 10 enligt Visual Analog Scale (VAS) för att vara i denna grupp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ)
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Proprioceptionsmätning med G-Pro Phone App
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Beck Depression Inventory (BDI)
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Sit and Reach Test (SRT)
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Multidirectional räckviddstest
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Suleyman Demirel University

Utredare

  • Huvudutredare: Burak Kara, Bachelor, Süleyman Demirel University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2022

Första postat (Faktisk)

14 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 72867572-050.01.04-379338

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Självförmåga

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera