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慢性がん治療とともに生きる（LONGEVITI）研究 (LONGEVITI)

2026年5月6日 更新者：University of Alberta
進行した慢性がん患者は、新しい標的抗がん治療の結果として、現在何年も生きています。 これらの治療法の多くは非常に新しいものであり、治療法が効果を示している限り、数か月、場合によっては何年も服用することがあります. この研究の目的は、これらの治療を受けている人々を最もよくサポートする方法を理解するのに役立つことです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

参加者は、研究者と直接、電話またはコンピュータビデオで面接を受ける予定です。 標的抗がん治療を受けた経験について尋ねられます。 その後、今後 3 か月間にわたって、参加者はこれらのがん治療を受けることが日常生活にどのような影響を与えるかについて考え、「比喩」を作成するよう求められます。 比喩は、視覚的、言語的、音楽的、または参加者が自分の経験を表現し、生き生きとさせると感じるその他の作品を組み合わせて構成できます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • カナダ
    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 1C9
        • 募集
        • Edith Pituskin
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

長期にわたって経口またはIV標的抗がん剤を服用しているがん患者

説明

包含基準: 慢性的な標的抗がん剤の服用 -

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：家族ベース
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インタビュー
時間枠：3ヶ月
不治のがんと闘う人々の経験を知るインタビュー
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Alberta

協力者

Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月24日

一次修了 (推定)

2026年6月9日

研究の完了 (推定)

2026年6月9日

試験登録日

最初に提出

2022年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月30日

最初の投稿 (実際)

2022年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月6日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HREBA.CC-22-0196

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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