- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05645510
LEVEN MET CHRONISCHE KANKERBEHANDELINGEN (LONGEVITI) Studie (LONGEVITI)
6 mei 2026 bijgewerkt door: University of Alberta
Mensen met vergevorderde chronische kankers leven nu vele jaren als gevolg van nieuwe gerichte kankerbehandelingen.
Veel van deze behandelingen zijn vrij nieuw en mensen kunnen ze maanden of zelfs jaren gebruiken, zolang de behandelingen helpen.
Het doel van deze studie is om te helpen begrijpen hoe mensen die deze behandelingen krijgen het beste kunnen worden ondersteund.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers kunnen worden ingepland voor een persoonlijk, telefonisch of computervideo-interview met de onderzoeker(s).
Zij zullen worden gevraagd naar hun ervaringen met gerichte behandelingen tegen kanker.
Vervolgens wordt de deelnemers de komende drie maanden gevraagd na te denken over de manier waarop het ontvangen van deze kankerbehandelingen het dagelijks leven beïnvloedt en om een 'metafoor' te creëren.
Metaforen kunnen worden gecomponeerd met elke mix van visuele, verbale, muzikale of andere werken die deelnemers voelen uitgedrukt en die hun ervaringen tot leven brengen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
75
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Edith Pituskin, PhD
- Telefoonnummer: 7804328221
- E-mail: pituskin@ualberta.ca
Studie Contact Back-up
- Naam: Meredith Porter Hogg, MN
- E-mail: lngeviti@ualberta.ca
Studie Locaties
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1C9
- Werving
- Edith Pituskin
-
Contact:
- Edith Pituskin, PhD
- Telefoonnummer: 7804328221
- E-mail: pituskin@ualberta.ca
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
mensen met kanker die op de lange termijn orale of intraveneuze antikankermiddelen gebruiken
Beschrijving
Inclusiecriteria: chronisch gerichte antikankermiddelen gebruiken -
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Op familie gebaseerd
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Interview
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Interview om de ervaringen te leren van mensen die leven met ongeneeslijke kankers
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 november 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
9 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
9 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Urogenitale ziekten
- Genitale ziekten
- Endocriene systeemziekten
- Vaatziekten
- Hart-en vaatziekten
- Genitale neoplasmata, mannelijk
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Genitale ziekten, man
- Prostaat Ziekten
- Mannelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Darmziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Ziekten van de luchtwegen
- Neoplasmata per histologisch type
- Gastro-intestinale neoplasmata
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Intestinale neoplasmata
- Rectale ziekten
- Genitale ziekten, vrouw
- Longziekten
- Hematologische ziekten
- Endocriene klierneoplasmata
- Neoplasmata van de luchtwegen
- Thoracale neoplasmata
- Colon Ziekten
- Ovariële ziekten
- Adnexale ziekten
- Genitale neoplasmata, vrouwelijk
- Gonadale aandoeningen
- Huidziektes
- Borst ziekten
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Neuro-ectodermale tumoren
- Neoplasmata, kiemcellen en embryonaal
- Neoplasmata, zenuwweefsel
- Neuro-endocriene tumoren
- Neoplasmata, plasmacel
- Hemostatische aandoeningen
- Paraproteïnemieën
- Bloed eiwit stoornissen
- Hemorragische aandoeningen
- Nevi en melanomen
- Huidneoplasmata
- Huid- en bindweefselaandoeningen
- Hemische en lymfatische ziekten
- Neoplasmata
- Prostaatneoplasmata
- Longneoplasmata
- Colorectale neoplasmata
- Ovariumneoplasmata
- Borstneoplasmata
- Multipel myeloom
- Melanoma
Andere studie-ID-nummers
- HREBA.CC-22-0196
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .