- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05645510
ESTUDO VIVENDO COM TRATAMENTOS DO CÂNCER CRÔNICO (LONGEVITI) (LONGEVITI)
6 de maio de 2026 atualizado por: University of Alberta
Pessoas com câncer crônico avançado estão vivendo por muitos anos como resultado de novos tratamentos anti-câncer direcionados.
Muitos desses tratamentos são bastante novos e as pessoas podem tomá-los por meses, até anos, desde que os tratamentos estejam ajudando.
O objetivo deste estudo é ajudar a entender como melhor apoiar as pessoas que recebem esses tratamentos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
Os participantes serão agendados para uma entrevista presencial, por telefone ou por vídeo de computador com o(s) pesquisador(es).
Eles serão questionados sobre suas experiências ao receber tratamentos anticâncer direcionados.
Depois, durante os próximos 3 meses, os participantes serão convidados a pensar sobre como o recebimento desses tratamentos contra o câncer afeta a vida diária e a criar uma “metáfora”.
As metáforas podem ser compostas com qualquer mistura de obras visuais, verbais, musicais ou outras que os participantes sintam que expressam e dão vida às suas experiências.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
75
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Edith Pituskin, PhD
- Número de telefone: 7804328221
- E-mail: pituskin@ualberta.ca
Estude backup de contato
- Nome: Meredith Porter Hogg, MN
- E-mail: lngeviti@ualberta.ca
Locais de estudo
-
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 1C9
- Recrutamento
- Edith Pituskin
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Contato:
- Edith Pituskin, PhD
- Número de telefone: 7804328221
- E-mail: pituskin@ualberta.ca
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pessoas com câncer tomando agentes anti-câncer orais ou intravenosos a longo prazo
Descrição
Critérios de inclusão: tomar agentes anticancerígenos direcionados crônicos -
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Familiar
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Entrevista
Prazo: 3 meses
|
Entrevista para conhecer as experiências de pessoas que vivem com cânceres incuráveis
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
9 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
9 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de novembro de 2022
Primeira postagem (Real)
9 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
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Outros números de identificação do estudo
- HREBA.CC-22-0196
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .