Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie ŽIVOT S CHRONICKOU LÉČBOU RAKOVINY (LONGEVITI). (LONGEVITI)

6. května 2026 aktualizováno: University of Alberta

Lidé s pokročilými chronickými rakovinami nyní žijí mnoho let v důsledku nové cílené protirakovinné léčby. Mnohé z těchto léčebných postupů jsou zcela nové a lidé je mohou užívat měsíce, dokonce roky, pokud léčba pomáhá. Účelem této studie je pomoci pochopit, jak nejlépe podporovat lidi, kteří dostávají tyto léčby.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Účastníci nejsou naplánováni na osobní, telefonický nebo počítačový videorozhovor s výzkumníkem (výzkumníky). Budou dotázáni na jejich zkušenosti s cílenou protirakovinnou léčbou. Během následujících 3 měsíců budou účastníci požádáni, aby se zamysleli nad tím, jak léčba rakoviny ovlivňuje každodenní život, a aby vytvořili „metaforu“. Metafory mohou být složeny z jakékoli směsi vizuálních, verbálních, hudebních nebo jiných děl, která účastníci cítí, že vyjadřují a oživují své zkušenosti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Jméno: Edith Pituskin, PhD
Telefonní číslo: 7804328221
E-mail: pituskin@ualberta.ca

Studijní záloha kontaktů

Jméno: Meredith Porter Hogg, MN
E-mail: lngeviti@ualberta.ca

Studijní místa

Kanada
- Alberta
  - Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1C9
    - Nábor
    - Edith Pituskin
    - Kontakt:
      
      Edith Pituskin, PhD
      
      Telefonní číslo: 7804328221
      
      E-mail: pituskin@ualberta.ca

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

lidé s rakovinou, kteří dlouhodobě užívají perorální nebo IV cílená protirakovinná činidla

Popis

Kritéria pro zařazení: užívání chronických cílených protirakovinných látek -

Kritéria vyloučení:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Observační modely: Rodinný
Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
Rozhovor Časové okno: 3 měsíce	Rozhovor, ve kterém se dozvíte zkušenosti lidí žijících s nevyléčitelnou rakovinou	3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Alberta

Spolupracovníci

Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. listopadu 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

9. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

9. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality