VIVERE CON IL TRATTAMENTO DEL CANCRO CRONICO (LONGEVITI) Studio (LONGEVITI)
12 aprile 2024 aggiornato da: University of Alberta
Le persone con tumori cronici avanzati vivono ormai da molti anni grazie a nuovi trattamenti antitumorali mirati.
Molti di questi trattamenti sono abbastanza nuovi e le persone possono prenderli per mesi, anche anni, fintanto che i trattamenti stanno aiutando.
Lo scopo di questo studio è aiutare a capire come supportare al meglio le persone che ricevono questi trattamenti.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Descrizione dettagliata
Ai partecipanti verrà programmato un colloquio di persona, telefonico o video tramite computer con i ricercatori.
Verrà chiesto loro delle loro esperienze nel ricevere trattamenti antitumorali mirati.
Quindi, nei successivi 3 mesi, ai partecipanti verrà chiesto di pensare a come ricevere questi trattamenti contro il cancro influisce sulla vita quotidiana e di creare una "metafora".
Le metafore possono essere composte con qualsiasi mix di opere visive, verbali, musicali o di altro tipo che i partecipanti sentono esprimere e dare vita alle loro esperienze.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
75
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Edith Pituskin, PhD
- Numero di telefono: 7804328221
- Email: pituskin@ualberta.ca
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Meredith Porter Hogg, MN
- Email: lngeviti@ualberta.ca
Luoghi di studio
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1C9
- Reclutamento
- Edith Pituskin
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Contatto:
- Edith Pituskin, PhD
- Numero di telefono: 7804328221
- Email: pituskin@ualberta.ca
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
persone con cancro che assumono agenti antitumorali mirati per via orale o endovenosa a lungo termine
Descrizione
Criteri di inclusione: assunzione di agenti anticancro mirati cronici -
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Basato sulla famiglia
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Colloquio
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Intervista per conoscere le esperienze di persone che convivono con tumori incurabili
|
3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 novembre 2022
Completamento primario (Stimato)
30 novembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 novembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
9 dicembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Neoplasie, plasmacellule
- Mieloma multiplo
Altri numeri di identificazione dello studio
- HREBA.CC-22-0196
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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