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VIVERE CON IL TRATTAMENTO DEL CANCRO CRONICO (LONGEVITI) Studio (LONGEVITI)

6 maggio 2026 aggiornato da: University of Alberta

Le persone con tumori cronici avanzati vivono ormai da molti anni grazie a nuovi trattamenti antitumorali mirati. Molti di questi trattamenti sono abbastanza nuovi e le persone possono prenderli per mesi, anche anni, fintanto che i trattamenti stanno aiutando. Lo scopo di questo studio è aiutare a capire come supportare al meglio le persone che ricevono questi trattamenti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ai partecipanti verrà programmato un colloquio di persona, telefonico o video tramite computer con i ricercatori. Verrà chiesto loro delle loro esperienze nel ricevere trattamenti antitumorali mirati. Quindi, nei successivi 3 mesi, ai partecipanti verrà chiesto di pensare a come ricevere questi trattamenti contro il cancro influisce sulla vita quotidiana e di creare una "metafora". Le metafore possono essere composte con qualsiasi mix di opere visive, verbali, musicali o di altro tipo che i partecipanti sentono esprimere e dare vita alle loro esperienze.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Nome: Edith Pituskin, PhD
Numero di telefono: 7804328221
Email: pituskin@ualberta.ca

Backup dei contatti dello studio

Nome: Meredith Porter Hogg, MN
Email: lngeviti@ualberta.ca

Luoghi di studio

Canada
- Alberta
  - Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1C9
    - Reclutamento
    - Edith Pituskin
    - Contatto:
      
      Edith Pituskin, PhD
      
      Numero di telefono: 7804328221
      
      Email: pituskin@ualberta.ca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

persone con cancro che assumono agenti antitumorali mirati per via orale o endovenosa a lungo termine

Descrizione

Criteri di inclusione: assunzione di agenti anticancro mirati cronici -

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: Basato sulla famiglia
Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Colloquio Lasso di tempo: 3 mesi	Intervista per conoscere le esperienze di persone che convivono con tumori incurabili	3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Alberta

Collaboratori

Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

9 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

9 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità