Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ЖИЗНЬ С ХРОНИЧЕСКИМ ЛЕЧЕНИЕМ РАКА (LONGEVITI) Исследование (LONGEVITI)

6 мая 2026 г. обновлено: University of Alberta
Люди с прогрессирующим хроническим раком теперь живут много лет благодаря новым целенаправленным противораковым методам лечения. Многие из этих методов лечения являются совершенно новыми, и люди могут принимать их месяцами и даже годами, пока они помогают. Цель этого исследования — помочь понять, как лучше всего поддерживать людей, получающих такое лечение.

Обзор исследования

Подробное описание

Участникам будет назначено личное, телефонное или компьютерное видеоинтервью с исследователем(ями). Их спросят об их опыте получения целевого противоракового лечения. Затем в течение следующих трех месяцев участникам будет предложено подумать о том, как получение этих методов лечения рака влияет на повседневную жизнь, и создать «метафору». Метафоры могут быть составлены из любого сочетания визуальных, словесных, музыкальных или других произведений, которые, по мнению участников, выражают и оживляют их опыт.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Edith Pituskin, PhD
  • Номер телефона: 7804328221
  • Электронная почта: pituskin@ualberta.ca

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Канада, T6G 1C9
        • Рекрутинг
        • Edith Pituskin
        • Контакт:
          • Edith Pituskin, PhD
          • Номер телефона: 7804328221
          • Электронная почта: pituskin@ualberta.ca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

люди с раком, принимающие пероральные или внутривенные таргетные противораковые препараты в течение длительного времени

Описание

Критерии включения: постоянный прием таргетных противораковых препаратов -

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Семейный
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интервью
Временное ограничение: 3 месяца
Интервью, чтобы узнать об опыте людей, живущих с неизлечимым раком
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

9 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

9 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HREBA.CC-22-0196

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться