Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ELÄMÄ kroonisten syövän hoitojen kanssa (LONGEVITI) -tutkimus (LONGEVITI)

keskiviikko 6. toukokuuta 2026 päivittänyt: University of Alberta
Pitkälle edennyttä kroonista syöpää sairastavat ihmiset elävät nyt useita vuosia uusien kohdistettujen syöpähoitojen ansiosta. Monet näistä hoidoista ovat melko uusia, ja ihmiset voivat ottaa niitä kuukausia, jopa vuosia, kunhan hoidot auttavat. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on auttaa ymmärtämään, kuinka parhaiten tukea näitä hoitoja saavia ihmisiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaat osallistujat sovitaan henkilökohtaiseen, puhelin- tai tietokonevideohaastatteluun tutkijoiden kanssa. Heiltä kysytään heidän kokemuksiaan kohdistettujen syöpähoitojen saamisesta. Seuraavan kolmen kuukauden aikana osallistujia pyydetään pohtimaan, kuinka näiden syöpähoitojen saaminen vaikuttaa jokapäiväiseen elämään, ja luomaan "metafora". Metaforat voidaan säveltää millä tahansa visuaalisten, sanallisten, musiikillisten tai muiden teosten sekoituksella, jonka osallistujat kokevat ilmaisevan ja elävöittävän kokemuksiaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1C9
        • Rekrytointi
        • Edith Pituskin
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

syöpäpotilaat, jotka ottavat suun kautta tai suonensisäisesti kohdennettuja syöpälääkkeitä pitkällä aikavälillä

Kuvaus

Sisällytämiskriteerit: kroonisten kohdistettujen syövän vastaisten aineiden ottaminen -

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Perhepohjainen
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haastatella
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Haastattelulla opit parantumattomista syövistä kärsivien ihmisten kokemuksia
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 24. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HREBA.CC-22-0196

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa