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Estudio VIVIR CON TRATAMIENTOS PARA EL CÁNCER CRÓNICO (LONGEVITI) (LONGEVITI)

6 de mayo de 2026 actualizado por: University of Alberta
Las personas con cánceres crónicos avanzados ahora viven muchos años gracias a los nuevos tratamientos anticancerígenos dirigidos. Muchos de estos tratamientos son bastante nuevos y las personas pueden tomarlos durante meses, incluso años, siempre que los tratamientos estén ayudando. El propósito de este estudio es ayudar a entender cómo apoyar mejor a las personas que reciben estos tratamientos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

A los participantes se les programará una entrevista en persona, por teléfono o por video por computadora con los investigadores. Se les preguntará sobre sus experiencias al recibir tratamientos anticancerígenos específicos. Luego, durante los próximos 3 meses, se pedirá a los participantes que piensen en cómo la recepción de estos tratamientos contra el cáncer afecta la vida diaria y que creen una "metáfora". Las metáforas pueden componerse con cualquier combinación de obras visuales, verbales, musicales u otras que los participantes sientan que expresan y dan vida a sus experiencias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

75

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Edith Pituskin, PhD
  • Número de teléfono: 7804328221
  • Correo electrónico: pituskin@ualberta.ca

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 1C9
        • Reclutamiento
        • Edith Pituskin
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

personas con cáncer que toman agentes anticancerígenos dirigidos por vía oral o intravenosa a largo plazo

Descripción

Criterios de inclusión: tomar agentes anticancerígenos específicos crónicos -

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Basado en la familia
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevista
Periodo de tiempo: 3 meses
Entrevista para conocer las experiencias de personas que viven con cánceres incurables
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Alberta

Colaboradores

Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

9 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

9 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

9 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HREBA.CC-22-0196

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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