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Étude LIVING AVEC LES TRAITEMENTS DU CANCER CHRONIQUE (LONGEVITI) (LONGEVITI)

6 mai 2026 mis à jour par: University of Alberta
Les personnes atteintes de cancers chroniques avancés vivent désormais de nombreuses années grâce aux nouveaux traitements anticancéreux ciblés. Beaucoup de ces traitements sont tout à fait nouveaux et les gens peuvent les prendre pendant des mois, voire des années, tant que les traitements sont efficaces. Le but de cette étude est d'aider à comprendre comment mieux soutenir les personnes recevant ces traitements.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les participants seront programmés pour un entretien en personne, par téléphone ou par vidéo informatique avec le(s) chercheur(s). Ils seront interrogés sur leurs expériences en matière de traitements anticancéreux ciblés. Ensuite, au cours des 3 prochains mois, les participants seront invités à réfléchir à la façon dont le fait de recevoir ces traitements contre le cancer affecte la vie quotidienne et à créer une « métaphore ». Les métaphores peuvent être composées avec n'importe quel mélange d'œuvres visuelles, verbales, musicales ou autres que les participants ressentent comme exprimant et donnant vie à leurs expériences.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

75

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1C9
        • Recrutement
        • Edith Pituskin
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les personnes atteintes de cancer prenant des agents anticancéreux ciblés par voie orale ou intraveineuse à long terme

La description

Critères d'inclusion : prise chronique d'anticancéreux ciblés -

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Basé sur la famille
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretien
Délai: 3 mois
Entretien pour connaître les expériences de personnes vivant avec des cancers incurables
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Alberta

Collaborateurs

Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 novembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

9 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

9 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2022

Première publication (Réel)

9 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HREBA.CC-22-0196

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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