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ストラスブール大学病院の肺炎科における急性市中肺炎の管理の目録 (PPAC)

2023年12月13日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

急性市中肺炎 (CAP) は、入院後 48 時間以内に発生する肺実質の急性感染症を指します。 これは、経済に大きな影響を与える、頻繁に発生する深刻な病状です。 ウイルス(ライノウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、インフルエンザウイルスが最も一般的)および肺炎連鎖球菌は、最も頻繁に遭遇する病原体です。 しかし、PAC の半数以上には微生物学的な文書がありません。 CAP の管理は、国内および国際的な推奨事項に基づいています。 いくつかの研究では、臨床医による予後への影響を伴う推奨事項の遵守が不完全であることが示されています。

発表されたさまざまな研究は、シリーズに応じて、発生率、病原体の種類、重症度、および経済的影響の変動性を主張しています。 彼らはまた、推奨事項を適応させるために、地域の疫学、特に微生物学を知る必要があると主張しています.

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

この研究の目的は、急性市中肺炎で入院した人々の疫学的、臨床的、生物学的および画像上の特徴を特定することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Loïc KASSEGNE, MD
        • 副調査官:
          • Xavier HALLYNCK, MD
        • 副調査官:
          • Marc-André GOLTZENE, Statistician

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-急性市中肺炎の成人患者(入院後48時間未満)、

説明

包含基準:

  • 成人対象(18歳以上)、
  • 急性市中肺炎(入院後48時間未満)、
  • 救急科、診察、または自宅から入院。
  • -科学研究目的でのデータの再利用に反対しない被験者

除外基準:

  • 科学研究目的でのデータの再利用の拒否を表明しました。
  • 気管支炎、急性院内肺炎、気管支拡張による二次感染。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性市中肺炎で入院した人々の疫学的、臨床的、生物学的および画像的特徴を遡及的に決定する
時間枠:2015 年 1 月 1 日から 2019 年 12 月 31 日までにさかのぼって分析されたファイルが調査されます
患者の医療記録からの健康データのレトロスペクティブ分析
2015 年 1 月 1 日から 2019 年 12 月 31 日までにさかのぼって分析されたファイルが調査されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月9日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月9日

試験登録日

最初に提出

2022年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月14日

最初の投稿 (実際)

2022年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月13日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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