Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inventering av hanteringen av akut samhällsförvärvad lunginflammation på pneumologiska avdelningen på Strasbourgs universitetssjukhus (PPAC)

13 december 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Akut samhällsförvärvad pneumoni (CAP) avser en akut infektion i lungparenkymet, som inträffar inom de första 48 timmarna efter sjukhusvistelse. Det är en frekvent, allvarlig patologi med en stark ekonomisk påverkan. Virus (rhinovirus, respiratoriskt syncitialvirus, influensavirus för de vanligaste) och Streptococcus pneumoniae är de vanligaste patogenerna. Mer än hälften av PAC:erna har dock ingen mikrobiologisk dokumentation. Förvaltningen av den gemensamma jordbrukspolitiken bygger på nationella och internationella rekommendationer. Flera studier har visat att kliniker inte följer rekommendationer med prognostisk inverkan.

De olika publicerade studierna insisterar på variationen av incidensen, typen av patogen, svårighetsgraden och den ekonomiska effekten, beroende på serie. De insisterar också på behovet av att känna till den lokala epidemiologin, särskilt mikrobiologiska, för att anpassa rekommendationerna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att fastställa de epidemiologiska, kliniska, biologiska och avbildningsegenskaper hos personer som tagits in för akut samhällsförvärvad lunginflammation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Loïc KASSEGNE, MD
        • Underutredare:
          • Xavier HALLYNCK, MD
        • Underutredare:
          • Marc-André GOLTZENE, Statistician

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med akut samhällsförvärvad pneumoni (< 48 timmar efter inläggning),

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen subjekt (≥ 18 år),
  • akut samhällsförvärvad lunginflammation (< 48 timmar efter inläggning),
  • intagen från Akutmottagning, konsultation eller hem.
  • Försöksperson som inte invänder mot återanvändning av deras data för vetenskapliga forskningsändamål

Exklusions kriterier:

  • Uttryckt vägran att återanvända data för vetenskapliga forskningsändamål.
  • bronkit, akut nosokomial pneumopati, sekundär infektion på grund av bronkial dilatation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestäm i efterhand de epidemiologiska, kliniska, biologiska och avbildningsegenskaper hos personer som tagits in för akut samhällsförvärvad lunginflammation
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2015 till 31 december 2019 kommer att granskas
Retrospektiv analys av hälsodata från patienters journaler
Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2015 till 31 december 2019 kommer att granskas

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 september 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

9 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2022

Första postat (Faktisk)

22 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2023

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8718

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Infektion, lungparenkym

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera