Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Inventar over håndteringen av akutt lokalsamfunnservervet lungebetennelse i pneumologisk avdeling ved Strasbourg universitetssykehus (PPAC)

13. desember 2023 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Akutt samfunnservervet lungebetennelse (CAP) refererer til en akutt infeksjon i lungeparenkymet, som oppstår innen de første 48 timene etter sykehusinnleggelse. Det er en hyppig, alvorlig patologi med sterk økonomisk innvirkning. Virus (rhinovirus, respiratorisk syncitialvirus, influensavirus for de vanligste) og Streptococcus pneumoniae er de patogenene som forekommer oftest. Imidlertid har mer enn halvparten av PAC-ene ingen mikrobiologisk dokumentasjon. Forvaltningen av CAP er basert på nasjonale og internasjonale anbefalinger. Flere studier har vist ufullkommen etterlevelse av klinikere med anbefalinger med prognostisk innvirkning.

De ulike publiserte studiene insisterer på variasjonen av forekomsten, typen patogen, alvorlighetsgraden og den økonomiske effekten, avhengig av serie. De insisterer også på behovet for å kjenne den lokale epidemiologien, spesielt mikrobiologiske, for å tilpasse anbefalingene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å bestemme de epidemiologiske, kliniske, biologiske og bildediagnostiske egenskapene til personer innlagt for akutt samfunnservervet lungebetennelse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Loïc KASSEGNE, MD
        • Underetterforsker:
          • Xavier HALLYNCK, MD
        • Underetterforsker:
          • Marc-André GOLTZENE, Statistician

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter med akutt samfunnservervet pneumoni (< 48 timer etter innleggelse),

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksenperson (≥ 18 år gammel),
  • akutt samfunnservervet lungebetennelse (< 48 timer etter innleggelse),
  • innlagt fra Legevakt, konsultasjon eller hjemme.
  • Person som ikke protesterer mot gjenbruk av dataene deres til vitenskapelige forskningsformål

Ekskluderingskriterier:

  • Uttrykt avslag på å gjenbruke data til vitenskapelige forskningsformål.
  • bronkitt, akutt nosokomial pneumopati, sekundær infeksjon på grunn av bronkial dilatasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestem retrospektivt de epidemiologiske, kliniske, biologiske og bildedannende egenskapene til personer innlagt for akutt samfunnservervet lungebetennelse
Tidsramme: Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2015 til 31. desember 2019 vil bli undersøkt
Retrospektiv analyse av helsedata fra pasientenes journal
Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2015 til 31. desember 2019 vil bli undersøkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. september 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

9. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 8718

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Infeksjon, lungeparenkym

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere