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急性心筋梗塞患者の心臓リハビリテーション

2024年6月24日 更新者:Taipei Medical University WanFang Hospital

急性心筋梗塞患者の第II相心臓リハビリテーションにおける有効性と関連因子

心臓リハビリテーションの利点には、運動耐性と生活の質の改善が含まれます。 しかし、これまでの研究によると急性心筋梗塞患者の受診率は低かった。 これは、Wang-Fang Hospital の急性心筋梗塞と診断された患者の基本的な特徴を収集するレトロスペクティブ チャート レビュー研究です (2012 年 1 月 1 日から 2021 年 6 月 30 日まで)。 この研究の目的は、(1) 出席率 (2) 運動トレーニングの有効性 (3) トレーニング プログラムへの参加を制限する要因など、心臓リハビリテーションに関連する問題を調査することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

850

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • Wan-Fang hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性心筋梗塞

説明

包含基準:

・2012年1月1日から2022年6月30日までに急性心筋梗塞の診断で救急外来に入院し、その後一般病棟に転院した症例を対象とした。 これらのケースの年齢は 20 歳以上でなければなりません。

除外基準:

  1. ERまたは一般病棟への入院後のAAD症例
  2. 症例は入院中に死亡した。
  3. ケースは治療を拒否しました.-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
救急科で急性心筋梗塞と診断された患者
2012 年 1 月 1 日から 2022 年 6 月 30 日までに救急外来に入院し、急性心筋梗塞の診断で一般病棟に転院した症例を対象とした。 これらのケースの年齢は 20 歳以上でなければなりません。
フェーズ II の心臓リハビリテーションは、Wan Fang Hospital の物理医学およびリハビリテーション部門で提供されました。 プログラムは週2回、1回30分(全30回)です。 トレーニングプログラムは、自転車を使った有酸素トレーニングに焦点を当てています。 トレーニング強度は、心肺運動負荷試験の結果から、40% ~ 80% の予備酸素消費量で計算されます。 安全のために、トレーニング中は心拍数、血圧、心電図、知覚運動速度が監視されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後の最大酸素消費量の変化
時間枠:ベースライン、トレーニング後 6 週間、トレーニング後 16 週間
被験者は、トレーニングの前後に心肺運動テストを受けました。
ベースライン、トレーニング後 6 週間、トレーニング後 16 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shiauyee Chen, Master、Department of physical medicine and rehabilitation, Wan Fang Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (実際)

2023年10月30日

研究の完了 (実際)

2023年10月30日

試験登録日

最初に提出

2022年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月14日

最初の投稿 (実際)

2022年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月24日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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